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簡單介紹：RGD-PEG-SS-DSPE/DSPE-SS-PEG-RGD/GSH響應
DSPE-SS-PEG-RGD 是一種功能性藥物遞送系統，結合了磷脂酰乙醇胺（DSPE）、二硫鍵（SS）、聚乙二醇（PEG）和環狀RGD肽的特點。它在靶向藥物遞送、可控釋放和提高藥物生物相容性方面具有顯著優勢，特別適用于癌癥治療和其他靶向治療。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-03-05

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G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

簡單介紹：G4RGDSP/Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
GGGGRGDSP 肽（G4RGDSP）是一種含有 RGD 黏附基序的短肽，通過與整合素高親和結合促進細胞黏附、增殖與靶向遞送，在組織工程與藥物遞送等領域具有重要應用價值。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-03-05

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160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG

簡單介紹：160743-62-4 DMG-mPEG2000 mPEG-DMG
mPEG-DMG（甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油）是一種親水的聚乙二醇（PEG）與疏水的二肉豆蔻酰基-甘油（DMG）通過化學鍵偶聯形成的兩親性分子，常被用于構建脂質體或脂質納米顆粒（LNPs），在基因遞送（尤其是 siRNA、質粒 DNA 等）和小分子藥物遞送中具有顯著優勢。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-03-03

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iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應DSPE-SS-PEG-iRGD

簡單介紹：iRGD-PEG-SS-DSPE GSH響應DSPE-SS-PEG-iRGD
DSPE-SS-PEG-iRGD 是一種多功能藥物遞送系統，通過磷脂酰乙醇胺（DSPE）構建脂質體結構，利用二硫鍵（SS）響應高谷胱gan肽環境實現可控藥物釋放，并通過iRGD環肽靶向腫瘤細胞，增強治療效果。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-03-03

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DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽

簡單介紹：DSPE-SS-PEG-cRGD 磷脂-二硫鍵-聚乙二醇-肽
DSPE-SS-PEG-cRGD 是一種結合了多種功能的分子，通常用于藥物傳遞和靶向治療。它的結構和功能性非常適合用于精準藥物傳遞、靶向治療以及基于還原條件的藥物釋放。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-03-03

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Angiopep-2修飾陽離子脂質體包GOLPH3 siRNA

簡單介紹：Angiopep-2修飾陽離子脂質體包GOLPH3 siRNA
通過 Angiopep-2 腦肽修飾的陽離子脂質體系統，能夠靶向腦部，突破血腦屏障（BBB），有效遞送 GOLPH3 siRNA，實現基因沉默治療，主要用于腦部疾病的治療。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-28

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Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA

簡單介紹：Angiopep-2修飾聚合物納米粒包TMZ 和 siRNA
PEI 幫助將負電荷的 siRNA 穩定負載并遞送至細胞，PCL 則包裹疏水性藥物 TMZ，增強其穩定性和溶解度，PEG 提供親水性，增加生物相容性并延長血液循環時間。此外，該載體設計可以結合靶向分子（如 Angiopep-2），提高納米粒對腫瘤細胞的靶向性，從而實現藥物和基因的高效聯合遞送，增強治療效果。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-28

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脂質體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物

簡單介紹：脂質體包裹負載siRNA PD-L1和TMZ的聚合物
通過 2-脫氧葡萄糖修飾的中性脂質體靶向遞送 siRNA PD-L1 和 TMZ，其中 PASP-PEI 1800 陽離子聚合物幫助 siRNA 進入腫瘤細胞，沉默 PD-L1 基因增強免疫反應，同時通過 TMZ 進行化liao，協同抑制腫瘤生長和擴散。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-28

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脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2

簡單介紹：脫落細胞膜修飾介孔二氧化硅SMN包裹SiPCCl2
利用DC細胞膜實現靶向腫瘤組織的遞送，同時激活宿主免疫系統；通過SiPCCl?的光動力效應產生活性氧直接殺傷腫瘤細胞，并利用鐵(Ⅲ)-卡tuo普利的催化活性產生羥基自由基，加劇腫瘤氧化應激，協同抑制腫瘤生長和轉移。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-27

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PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin

簡單介紹：PEG-PCL自組裝納米粒包載IR780和Metformin
通過PEG-PCL脂質體載藥系統，將光敏劑IR780和代謝調控劑二jia雙胍遞送至腫瘤組織，利用EPR效應實現腫瘤富集。在808 nm激光照射下，IR780激活產生ROS和熱量，直接殺傷腫瘤細胞，同時觸發IR780和二jia雙胍的進一步釋放。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-27

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TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子

簡單介紹：TP0751肽修飾的干細胞膜包被載藥納米粒子
該載體通過TP0751肽和干細胞膜的協同作用，實現高效穿透血腦屏障，靶向腦轉移瘤病灶遞送藥物，增強治療效果并減少副作用。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-27

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PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅

簡單介紹：PD-1修飾Azide-PEG-PAsp(Bz)膠束負載酞菁鋅
在腫瘤低pH和高MMP-2環境中，PEG層脫落釋放PD-1，解除免疫抑制微環境，實現免疫檢查點抑制。同時，負載ZnPc的膠束在低pH條件下電荷翻轉，帶正電后高效遞送ZnPc至腫瘤細胞。在光照下，膠束誘導腫瘤細胞免疫原性死亡并促進CD8? T細胞募集，與PD-L1抗體協同抗腫瘤，顯著增強療效并減少PD-1副作用。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-26

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iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒

簡單介紹：iRGD和17AAG修飾羧基化的 W18O49 納米粒
W18O49 提供優異的光熱治療（PTT）和 CT 成像能力，iRGD 靶向肽賦予其腫瘤靶向性和深層穿透能力，而 17AAG 抑制熱休克反應，克服腫瘤熱耐受性，顯著增強 PTT 療效，減少腫瘤復發，實現了診療一體化的高效胃癌治療。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-26

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2349354-64-7 CVRARTR PD-L1腫瘤靶向肽

簡單介紹：2349354-64-7 CVRARTR PD-L1腫瘤靶向肽
PD-L1是一種廣泛表達于腫瘤細胞表面的免疫抑制分子，通過與T細胞表面的PD-1結合，抑制T細胞的活性，從而幫助腫瘤細胞逃避免疫系統的攻擊。CVRARTR是一種高親和力的PD-L1靶向肽，具有良好的生物相容性，能夠選擇性識別并結合PD-L1高表達的腫瘤細胞，例如結直腸癌細胞CT26。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-26

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七肽LGTFLKC 功能化修飾藥物載體

簡單介紹：七肽LGTFLKC 功能化修飾藥物載體
LGTFLKC是一種功能性七肽，具有靶向結合特定細胞或組織的能力，常用于藥物遞送和納米載體修飾，提升治療精準性和效率。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-25

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Estrogen-PEG-DSPE 雌激素-聚乙二醇-磷脂

簡單介紹：Estrogen-PEG-DSPE 雌激素-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG-Estrogen 是通過將雌激素分子通過聚乙二醇與磷脂骨架（DSPE）相連，以實現對雌激素受體（ER）陽性細胞靶向遞送的一種功能性修飾分子，在抗腫瘤藥物輸送中具有重要應用。

產品型號：所在地：廣州市更新時間：2025-02-25

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Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX

簡單介紹：Doxorubicin /DOX-PEG-DSPE DSPE-PEG-DOX
DSPE-PEG-DOX是一種將阿mei素（DOX）與磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）相結合的納米藥物載體系統，兼具長循環、可控釋放及降低毒副作用等特點，可用于腫瘤精準治療。