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廣州市碳水科技有限公司
主營產品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質體和脂質體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【中文名稱】
磷脂聚乙二醇半乳糖
半乳糖聚乙二-磷脂
【英文名稱】
DSPE-PEG-Galactose
Galactose -PEG-DSPE
【性 狀】
白色或淡黃色粘稠體或者固體，取決于分子量
【結構式】
【純 度】
95%以上
【溶解性】
DMSO等有機溶劑
【保 存】
避光，干燥，-20℃保存 ，避免頻繁的溶解和凍干
【規 格】
100mg,500mg,1g,5g,10g
DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【產品特性】
半乳糖（galactose， Gal）是廣泛存在于奶產品或甜菜中的一種單糖，是某些糖蛋白的重要成分。肝細胞表面存在一類半乳糖受體，也被稱為唾液酸糖蛋白受體（asialoglycoprotein receptor，ASGPR），可以特異性與Gal結合，以受體介導的胞吞作用大量攝入Gal進行分解代謝和再循環［33-34］。因此Gal可以作為靶向修飾物，實現藥物載體的肝癌細胞靶向。
Liu等［35］制備了包載去甲斑螯素片的ASGPR靶向LPs。該LPs是利用二硬脂酰基磷脂酰乙 醇胺-聚乙二醇（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-Poly，DSPE-PEG）與Gal結合形成半乳糖化LPs（Gal-Lipo）。GAL-Lipo通過其LPs外側的Gal末端分子和HepG2細胞上的ASGPR選擇性結合，然后利用受體介導的胞吞作用將攜帶藥物的LPs攝入HepG2細胞內達到富集藥物的作用。體外實驗表明，相比于未經Gal修飾的LPs，GAL-Lipo被顯著地內化到HepG2細胞中，這也意味著更多的藥物能被輸送到細胞內。Wang等［36］制備了以Gal修飾的LPs，以熱激活延遲熒光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）為熒光探針評價LPs靶向腫瘤細胞的能力，共聚焦顯微鏡和流式細胞儀檢測結果表明，與空白PEG-DSPE修飾的LPs相比，HepG2細胞對Gal-PEG-DSPE修飾的LPs的攝取效率更高。
Gal修飾的LPs展現出了其優異的肝癌細胞靶向能力，通過與ASGPR結合，將LPs以受體介導的胞吞作用攝入細胞。因此，Gal是肝癌細胞靶向載體理想的修飾物。當然，Gal修飾的LPs也存在需要解決的問題，雖然，Gal修飾的LPs可以相對精準定位于肝癌細胞，但是在肝癌治療中，如何避免對正常肝細胞損傷還需要更為深入的研究。
DSPE-PEG-Galactose 磷脂聚乙二醇半乳糖
【產品系列】
DSPE-PEG-Glucose 磷脂-聚乙二醇-葡萄糖
DSPE-PEG-Galactose 磷脂-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-PEG-Mannose 磷脂-聚乙二醇-甘露糖
DSPE-PEG-HA 磷脂-聚乙二醇-透明質酸
DSPE-PEG-Heparin 磷脂-聚乙二醇-肝素
DSPE-PEG-FA
DSPE-PEG-Biotin
DSPE-PEG-FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG
