| 應用領域 |
醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
血管內假體抗位移性能測試儀，旨在評估血管內假體在受力或受壓狀態下抵抗移位的能力。
血管內假體抗位移性能測試儀
血管內假體抗位移性能測試儀
1. 測試結束時血管內假體的允許位移量設定：根據產品的使用說明，確定血管內假體在測試結束時可以承受的位移量。這是保證測試結果準確性的基礎。
2. 血管內假體的放置與加壓：嚴格按照使用說明的要求，將血管內假體放入模擬動脈模型中，并確保假體在模擬動脈中的長度達到使用說明中所推薦的最小長度（如錨定區域、頸部長度等）。然后，通過控制適當的條件（如緩變率或循環壓力）向系統施加壓力。在這個過程中，可能需要引入液流，以便在假體內外形成適宜的壓力梯度。
3. 記錄最大壓力以及器械是否發生移位：記錄導致器械發生移位所需的最大壓力，或者報告器械在特定壓力條件下是否出現移位現象。同時，若發現有移位情況，還需報告具體的移位數值。
4. 力學測試方法：采用勻速撤離速度（一般為每分鐘50毫米至200毫米），將血管內假體從模擬動脈血管中取出，并記錄此時的峰值力量。
1. 測試設備：包括加壓液流裝置、壓力測量系統、材料試驗機等。其中，加壓液流裝置需要能夠在生理溫度（即37±2℃）下輸送水或其他適合的液體；壓力測量系統需要配置相應的壓力計，或者配備合適的載荷傳感器或測力計的材料試驗機。
2. 測試環境：需要在恒溫（37±2℃）環境下進行測試，因為某些假體材料的特性對室溫和生理溫度之間的差異較為敏感。
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