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行業(yè)產(chǎn)品

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[供應(yīng)]豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒
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  • 豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒
貨物所在地:
北京北京市
產(chǎn)地:
北京
更新時間:
2025-05-02 21:00:08
有效期:
2025年5月2日 -- 2025年11月2日
已獲點(diǎn)擊:
304
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產(chǎn)品簡介

豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被純化的豬偽狂犬病毒gB抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有PRV特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標(biāo)二抗,與檢測板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反

詳細(xì)介紹

豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒

介紹

豬偽狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)抗體檢測試劑盒用于檢測豬血清中的PRV抗體,評估養(yǎng)豬場豬偽狂犬病毒疫苗免疫狀況及感染豬的血清學(xué)輔助診斷。

豬偽狂犬病毒gB蛋白抗體檢測試劑盒本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板條微孔上預(yù)包被純化的豬偽狂犬病毒gB抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有PRV特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;再加入酶標(biāo)二抗,與檢測板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm波長測定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

 

 

組份

1

抗原預(yù)包被板條

1/2塊

7

陰性對照

0.8/1.6ml

2

酶結(jié)合物

6/11ml

8

陽性對照

0.8/1.6ml

3

10倍濃縮洗滌液

50/100ml

9

血清稀釋板

1/2塊

4

顯色液

11/22ml

10

封板膜

2/4張

5

樣本稀釋液

50/100ml

11

說明書

1份

6

終止液

6/11ml

   

 

 

需自備的設(shè)備及試劑

1. 微量移液器: 0.5μl-10μl、10μl-100μl、100μl-1000μl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒:500ml。

4. 96孔板酶標(biāo)儀。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機(jī)。

 

 

樣品制備

取動物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

 

洗滌液的準(zhǔn)備

濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

 

樣品的稀釋

在血清稀釋板中按1:100的體積比稀釋待檢血清。

注意:陰性和陽性對照不用稀釋。取每個樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個樣品在板上的位置。每個樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。

 

 

注意事項(xiàng)

1. 試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,應(yīng)將試劑盒各組份放置室溫至少1小時以上。使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2-8℃。

2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時應(yīng)防止試劑污染。

3. 底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性,使用時應(yīng)該注意防護(hù)。

4. TMB(顯色液)不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2-8℃)。

6. 所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

7. 嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得*的結(jié)果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的*容量為300μl/孔。

 

 

操作步驟

1. 取預(yù)包被的檢測板(根據(jù)樣品*,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測板孔中。同時設(shè)陰性對照1孔,陽性對照2孔,取陰性及陽性對照各100μl分別加入反應(yīng)孔中輕輕振勻孔中樣品(勿溢出)。

2. 蓋上封板膜(可按實(shí)際需要自行裁剪),置37℃溫育30分鐘。

3. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作濃度洗滌液每孔加250ul,后甩去孔內(nèi)液體,以上步驟重復(fù)4-6次,*在干凈吸水紙上拍干。

4. 每孔加酶結(jié)合物50μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

5. 小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌4-6次, 方法同3。切記*在干凈吸水紙上拍干。

6. 每孔加顯色液100μl,輕微震蕩混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色10分鐘。

7. 每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測定結(jié)果。

 

 

結(jié)果判定

用酶標(biāo)儀于450nm(630nm作參比波長)讀取吸光度OD值。

試驗(yàn)成立的條件是

陰性對照(N)OD值<0.2,同時陽性對照(P)OD值>0.4。

計算方法:

樣品OD值÷陽性對照OD均值=S/P值

陰陽性判斷:

S/P值≥0.5判斷為陽性;

S/P值<0.5判斷為陰性。

 

 

貯存方法: 2 - 8oC下貯存。

有效期: 12個月。

 

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