| CAS |
155148-31-5 |
分子量 |
794.47 |
| 分子式 |
C28H54N8 · 8HCl |
供貨周期 |
現貨 |
| 規格 |
5毫克 |
貨號 |
239820 |
| 應用領域 |
醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
CXCR4拮抗劑I，AMD3100
The CXCR4 Antagonist I, AMD3100, also referenced under CAS 155148-31-5, controls the biological activity of CXCR4. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling
CXCR4拮抗劑I，AMD3100
別名:
CXCR4拮抗劑I，AMD3100, 1,1?-（1,4-亞苯基雙（亞甲基））-雙-1,4,8,11-四氮雜環十四烷，8HCl，JM3100
經驗公式（希爾記法）:
C28H54N8 · 8HCl
質量水平
儲存條件
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
一種對稱的雙環化合物，可拮抗CXCL12（SDF1）與CXCR4的結合（使用大鼠和人CXCR4的IC50分別為108和245 nM），并抑制SDF1誘導的Ca2+通量（在SUP-T1和THP-1培養物中以100 ng/ml的濃度抑制100%）以及CXCR4-而非CCR5-介導的HIV感染（IC50 ≤200 nM），同時增強SDF1與CXCR7的結合（在表達CXCR7的HEK293T細胞在1 mM時約60%）和SDF1誘導β-抑制蛋白募集到CXCR7（在存在和不存在10 µM AMD3100的情況下，EC50分別為6.48和11.8 nM）。據報道，通過靜脈內輸液施用AMD3100可導致人、狗和小鼠體內造血干細胞動員。對趨化因子通過CXCR1/2/3或CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9誘導的信號傳導無抑制作用。
一種對稱的雙環化合物，可拮抗CXCL12（SDF1）與CXCR4的結合（使用大鼠和人CXCR4的IC50分別為108和245 nM），并抑制SDF1誘導的Ca2+通量（在SUP-T1和THP-1培養物中以100 ng/ml的濃度抑制100%）以及CXCR4-而非CCR5-介導的HIV感染（IC50 ≤200 nM），同時增強SDF1與CXCR7的結合（在表達CXCR7的HEK293T細胞在1 mM時約60%）和SDF1誘導β-抑制蛋白募集到CXCR7（在存在和不存在10 µM AMD3100的情況下，EC50分別為6.48和11.8 nM）。據報道，通過靜脈內輸液施用AMD3100可導致人、狗和小鼠體內造血干細胞動員。對趨化因子通過CXCR1/2/3或CCR1/2/3/4/5/6/7/8/9誘導的信號傳導無抑制作用。也可以50 mM的H2O溶液（目錄號sigma239825）提供
重懸
復溶后，等分并冷凍保存（-20°C）。儲備液在-20°C條件下可穩定保存6個月。
Sigma-Aldrich是生命科學與高科技公司，其生物化學與有機化學產品、試劑盒和服務被廣泛應用于染色體組和蛋白質組研究等生命科學研究、生物技術、藥品開發和疾病診斷以及藥品、診斷和高科技產品的制造。
CXCR4拮抗劑I，AMD3100
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