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mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-03 09:56:33瀏覽次數:124次

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供貨周期 現貨 規格 50mg
主要用途 科學研究
mPEG-Se-Se-DSPE 甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂
mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應性的功能性分子,通過二硒鍵與磷脂結構的結合,能在特定ROS氧化還原環境中斷裂,實現靶向藥物遞送和控制釋放。

mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂


關鍵產品信息

中文名稱:甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-磷脂

英文名稱 :  mPEG-Se-Se-DSPE

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結構

度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥


 mPEG-Se-Se-DSPE  甲氧基PEG-二硒鍵-磷脂


應用 

mPEG-Se-Se-DSPE 是一種具有ROS響應性的功能性分子,通過二硒鍵與磷脂結構的結合,能在特定ROS氧化還原環境中斷裂,實現靶向藥物遞送和控制釋放。

 

mPEG-Se-Se-DSPE的綜合作用與應用:

ROS響應性: 由于二硒鍵(Se-Se)的存在,mPEG-Se-Se-DSPE 可以在富含 ROS 的環境中(例如,腫瘤微環境或受損的組織)發生響應,促進二硒鍵的斷裂。這一特性使其成為一種理想的靶向藥物遞送系統,通過響應氧化還原信號來實現藥物的可控釋放。

脂質體形成: DSPE 的磷脂部分允許 mPEG-Se-Se-DSPE 形成脂質體,這些脂質體可以包裹藥物,并通過皮膚、細胞膜等生物屏障遞送藥物。脂質體的使用不僅提高了藥物的穩定性,還能增強其在體內的循環時間和靶向能力。

靶向遞送與控制釋放: 結合 mPEG 和 Se-Se 結構,mPEG-Se-Se-DSPE 不僅能夠提高脂質體的穩定性和生物相容性,還能夠通過 ROS 誘導的二硒鍵斷裂實現藥物的控制釋放。例如,在腫瘤治liao中,腫瘤組織內的ROS濃度較高,可以觸發二硒鍵的斷裂,從而釋放封裝在脂質體中的藥物。

提高生物相容性與避免免疫反應: 甲氧基聚乙二醇(mPEG)的引入可以顯著減少藥物載體在體內的免疫原性,延長藥物的循環時間,并降低非特異性組織的攝取,從而提高靶向治療的效果。

 

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