DSPE-PEG-Apamin/CNCKAPETALCARRCQ-QH

關鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-蜂毒明肽

簡稱  :  DSPE-PEG-Apamin

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結構：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-Apamin/CNCKAPETALCARRCQ-QH

應用

DSPE-PEG-Apamin 是一種基于納米技術的藥物遞送系統(tǒng)，結合了脂質(zhì)體結構、PEG（聚乙二醇）和Apamin（來自蜂毒的18個氨基酸肽），其主要用于精準藥物傳遞和靶向治療。

DSPE-PEG-Apamin 的作用與優(yōu)勢：

靶向藥物遞送：通過結合 DSPE-PEG，DSPE-PEG-Apamin 系統(tǒng)具有較強的生物相容性和較長的血液循環(huán)時間。Apamin 作為藥物載體的一部分，可以特異性地靶向細胞表面特定受體，增強藥物的靶向性，確保其準確地作用于目標區(qū)域（如神經(jīng)細胞、心血管系統(tǒng)等）。

抗炎與抗纖維化作用：Apamin 本身具有抗炎和抗纖維化的特性，能夠調(diào)節(jié)免疫反應、減輕炎癥并抑制纖維化過程。這使得 DSPE-PEG-Apamin 在治療炎癥相關疾病、纖維化疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病（如神經(jīng)退行性疾病）中具有潛在的應用。

改善藥物的生物利用度：通過 DSPE-PEG 的引入，藥物載體可以避免被免疫系統(tǒng)清除，并且能夠在體內(nèi)長時間保持較高的濃度，從而提高藥物的生物利用度，增強藥效。

細胞膜穿透與遞送：由于 DSPE 具有較強的膜穿透能力，該系統(tǒng)能夠有效地將 Apamin 或其他藥物從體外遞送到靶細胞內(nèi)，提升藥物的治療效果，尤其是在神經(jīng)細胞或細胞膜內(nèi)的靶點區(qū)域。

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