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4arm-PEG-HZ是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。

4arm-PEG-Tert是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容...

4arm-PEG-OTs是一種多臂PEG衍生物，聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。

4arm-PEG-PR是一種多臂PEG衍生物，芘是一種在藍光光譜范圍內呈現熒光的聚芳烴。當兩個芘丁酸相距很近時，可在較長波長范圍內觀察到熒光，因此芘可作為熒光標...

4arm-PEG-LA是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。硫辛酸 是一種存在于線粒體的輔酶，類似維他命，能消除加速老化與致病的自由基。α-硫辛...

4arm-PEG-EO是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。

4arm-PEG-DOP是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。多巴胺（dopamine）是NA的前體物質，是下丘腦多巴胺和腦垂體腺中的一種關鍵神...

4arm-PEG-NPC是一種多臂PEG衍生物，聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。

4arm-PEG-CLS是一種多臂PEG衍生物，膽固醇可調節磷脂雙分子層膜的流動性，使膜通透性降低，減少藥物滲漏。同時可使脂膜維持一定柔韌性，增強脂質體囊泡抗擊...

4ARM-PEG-ACA是一種多臂PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽等材料。聚乙二醇衍生物能增加藥物的溶解度和穩定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性...

4arm-PEG-Mal 是一種含有多個馬來酰亞胺活性基團PEG衍生物，可用于修飾蛋白質、多肽、顆粒等材料。馬來酰亞胺與巰基在PH6.5-7.5條件下生成硫醚鍵...

Mal-PEG-FITC，馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵。熒光素由自身黃色或黃綠色熒光易被追蹤。聚乙二醇修飾藥物能增加溶...

Mal-PEG-FA，馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵。羧基與氨基生成酰胺鍵，這個反應使得葉酸配體附著在蛋白質、抗體、肽或...

馬來酰亞胺-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動靶向，主動靶向研究和用于藥物輸送。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質的溶解度和穩定性，降低其免疫原性。它還可以抑...

Mal-PEG-NH-Fmoc馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵，Fmoc是保護氨基常用基團之一，該化合物中的Fmoc保護基...

Mal-PEG-COOH是一種含活性馬來酰亞胺基和羧基的雜化雙功能聚乙二醇交聯劑。馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵，常常被...

Mal-PEG-Tert，馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵，聚乙二醇修飾藥物能增加溶解性和穩定性，降低帶電分子表面非特異性...

Mal-PEG-NH-tBoc馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵，tBoc是保護氨基常用基團之一，該化合物中的t-BOC保護...

Mal-PEG-NH-tBoc馬來酰亞胺在pH 6.5～7.5范圍內易與硫醇基反應，形成穩定的硫醚鍵，tBoc是保護氨基常用基團之一，該化合物中的t-BOC保護...

聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質的溶解度和穩定性，降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結合。馬來酰亞胺可以與巰基在PH6.5-7.5條件下生成...