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甲氧基聚乙二醇-葉酸 mPEG-Folate葉酸（-FA）具有高親和力的葉酸受體，可用于靶向藥物傳遞的細胞膜受體。

甲氧基聚乙二醇-生物素 mPEG-Biotin生物素可與含有親和素鏈霉親和素的產品進行聚乙二醇修飾，增強產品的水溶性。

甲氧基聚乙二醇-硫辛酸mPEG-Lipoic Acid增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-硅烷 mPEG-Silane通過羥基與乙氧基/甲氧基硅烷的反應修飾玻璃、硅石和其他表面。

甲氧基聚乙二醇-異氰酸酯mPEG-NCO增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-丙烯酸酯 mPEG-Acrylate丙烯酸酯通常用于乙烯基聚合或共聚合，雙丙烯酸酯是一種用于含硫基/硫醇分子的PEG修飾的同雙功能PEG

甲氧基聚乙二醇-丙烯酰胺 mPEG-Acrylamide增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-酰肼 mPEG-Hydrazide肼可以與醛基、酮基和羰基反應，尤其被應用于與蛋白質中的糖基化位點進行聚乙二醇化

甲氧基聚乙二醇-醛基 mPEG-CHO是一個N-端氨基反應的基團。在PH=5-8還原劑存在下，可對蛋白、多肽或其他生物仿制品中的氨基進行定點修飾，條件溫和。

甲氧基聚乙二醇-炔基mPEG-Alkyne水溶液中與含疊氮基的產品進在銅催化劑條件下進行點擊反應，快速，高效，純度高，收率高。

甲氧基聚乙二醇乙酸叔丁酯mPEG-CH2COOtBu增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-環氧 mPEG-Epoxide增加藥物溶解度和穩定性，減少多肽和蛋白質的免疫原性，抑制帶電分子在修飾表面的非特異性結合。

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊酸酯 mPEG-SVA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-丙酸琥珀酰亞胺酯 mPEG-SPA在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰胺琥珀酰亞胺酯mPEG-SAS在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺戊二酸酯 mPEG-SG在PH7-8.5緩沖液中與伯胺基團反應，可以用來和蛋白或其他生物分子中的賴氨酸上的氨基進行反應

甲氧基PEG琥珀酰亞胺丁二酸酯 mPEG-SS聚乙二醇鍵與NHS酯之間通過可降解的酯鍵連接，含有可降解鍵的線性NHS活性酯在藥物緩釋研發應用中應用非常廣泛。

甲氧基聚乙二醇-戊二酰胺琥珀酰亞胺酯 mPEG-GASPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩定的不可降解的化學鍵。在室溫下PH=7-8的環境中本...

甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亞胺乙酸酯 mPEG-SCMPEG與NHS活性酯之間是通過醚鍵連接的，醚鍵是一種穩定的不可降解的化學鍵。在室溫下PH=7-8的環境中本品可...

甲氧基聚乙二醇-巰醇 mPEG-SH巰基與馬來酰亞胺在PH6.5-7.5形成穩定的硫醚鍵，硫醇基團對金表面具有很高的親和性。