傳溫液加熱法：試管內徑約12mm，離底部約20mm外的圓周上有用來支撐脂杯的三個凹槽。試管用一軟木塞塞住，通過軟木塞插入刻度為0.1℃的溫度計，溫度計汞球的底端與金屬脂杯上表面緊緊貼附。試管垂直固定于盛有傳溫液（滴點在80℃以下者，用水；滴點在 80℃以上者，用硅油或液狀石蠟）的容器中。用另一根溫度計控制容器中傳溫液溫度。

第一法測定易粉碎的固體藥品

（1）傳溫液加熱法

取供試品適量，研成細粉，按照各品種正文項下干燥失重的條件進行干燥。若該品種為不檢查干燥失重、滴點范圍低限在 135℃以上、受熱不分解的供試品，可采用 105℃干燥；滴點在 135℃以下或受熱分解的供試品，可在五氧化二磷干燥器中干燥過夜或用其他適宜的干燥方法干燥，如恒溫減壓干燥。

分取經干燥處理的供試品適量，少量多次加至金屬脂杯中，反復壓實，用刀片向一個方向把試樣表面削平，置滴點測定用干燥試管中；將傳溫液加熱，溫度上升至規定的滴點低限約低 10℃時，垂直裝入試管，繼續加熱，調節升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃，加熱時須不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻，記錄熔化的供試品第一滴脫離金屬杯時的溫度，重復測定 3 次，3次測得的滴點相差不超過1℃，取其平均值，即得。

（2）電熱塊空氣加熱法

系采用自動或半自動滴點儀的滴點測定法。

分取經干燥處理（同 A 法）的供試品適量，置滴點測定用金屬脂杯（同 A 法）中；將自動滴點儀加熱塊加熱至規定的滴點低限約低 10℃時，將裝有供試品的金屬脂杯插入加熱塊中，繼續加熱，調節升溫速率為每分鐘上升1.0-1.5℃，重復測定 3 次，3次測得的滴點相差不超過1℃，取其平均值，即得。

第二法測定不易粉碎的固體藥品或凡士林類物質

（1）傳溫液加熱法

按品種正文項下規定熔化供試品，并裝置于金屬脂杯中，放冷至品種正文項下規定的放置溫度和時間后，用刀片向一個方向把試樣表面削平，置滴點測定用干燥試管中；將傳溫液加熱，溫度上升至規定的滴點低限約低 10℃時，垂直裝入試管，繼續加熱，調節升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃，加熱時須不斷攪拌使傳溫液溫度保持均勻，記錄熔化的供試品第一滴脫離金屬杯時的溫度，重復測定 3 次，3次測得的滴點相差不超過1℃，取其平均值，即得。

（2）電熱塊空氣加熱法

系用自動或半自動滴點儀的滴點測定法。

分取經處理（同 A 法）的供試品適量，置滴點測定用金屬脂杯（同 A 法）中；將自動滴點儀加熱塊加熱至規定的滴點低限約低 10℃時，將裝有供試品的金屬脂杯插入加熱塊中，繼續加熱，調節升溫速率為每分鐘上升 1.0-1.5℃，重復測定 3 次，3次測得的滴點相差不超過1℃，取其平均值，即得。

注意事項：

1.金屬脂杯的寬口內徑、窄口內徑以及杯高是影響測定結果準確性的主要因素。

2.溫度示值應加上溫度校正值（建議對供試品滴點±5℃范圍內的溫度點進行校正）。

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滴點測定法征求意見稿

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