男总裁被保镖c呻吟双腿大张bl,扒开学生双腿猛进入喷水小说,狠狠躁18三区二区一区,日本边添边摸边做边爱60分钟

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海莼試生物技術有限公司>供求商機>50T-偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
50T-偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒
返回列表頁
  • 50T-偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

舉報
貨物所在地: 上海上海市
地: 進口、國產
更新時間: 2025-03-20 21:00:08
期: 2025年3月20日--2025年9月20日
已獲點擊: 83
在線詢價收藏產品

(聯系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

產品名稱

偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Pseudorabies Virus(PrV)

貨號

CP934643

產品特征:

偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒靈敏度高:能對低拷貝或多樣性模板進行定量。
特異性強:采用熱啟動酶的激活機制,抑制非特異性擴增 。
重復性好:擴增曲線重合度高,受干擾影響少。
擴增效率高:擴增曲線Ct值低,起峰快,效率高。
原理:
所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。產品僅用于科研
檢測方法:
1.Ⅰ法:
在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物的形成*同步。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
以下是
偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒的相關產品:

Synapsin II  神經突觸素2抗體人鵝膏蕈ELISA試盒

SYN1  神經突觸素1抗體人多藥耐藥相關蛋白(MRP)ELISA試盒

SYK  非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體人多效生長因子(PTN)ELISA試盒

SVH/ARMC10  肝癌蛋白剪接變異體蛋白抗體人多萜長醇二酸寡糖蛋白環糊精糖基轉移酶(DDOST/OST-48)ELISA試盒

sVEGFR2  可溶性血管內皮生長因子受體2抗體人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試盒

SV2A  突觸泡蛋白2A抗體人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試盒

SUZ12/CHET9  胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體人多聚腺苷二酸核糖聚合酶(PARP)ELISA試盒

Survivin  細胞凋亡抑制因子抗體人多功能蛋白聚糖(versican)ELISA試盒

surface layer protein  乳酸細菌表面蛋白抗體人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試盒

SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試盒

偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒SUPT16H/CDC68  染色體特異性轉錄延伸因子抗體人多巴胺D1受體(D1R)ELISA試盒

SUMO-1/UBC9  泛素蛋白連接酶E2I抗體人多巴胺(DA)ELISA試盒

SUMO 1  類泛素蛋白抗體人對氧酶-3(PON3)ELISA試盒

SULT2A1  膽鹽磺基轉移酶人對氧酶(PON)ELISA試盒

SULT1E1/Estrogen Sulfotranferase  雌激素硫酸轉移酶抗體人對稱二基精氨酸(SMDA)ELISA試盒2,4-二聯苯(PCB 7) 標準品2,4-Dichlorobiphenyl (BZ# 7) Solution1ml

2,4′,6-三聯苯(PCB 32) 標準品1ml

2,4′,6-三聯苯[38444-77-4]5mg

2,4′,5-三聯苯(PCB 31) 標準品1ml

2,4',6-三聯苯醚2,4',6-TRIBDE1.2ml

2,4,6-三聯苯醚2,4,6-TRIBDE1.2ml

2,4,6-三聯苯(PCB30 ) 標準品1ml

2,4,5-三聯苯(PCB 29) 標準品1ml

2,4,4'-三聯苯醚2,4,4'-TRIBDE1.2ml

2,4,4'-三聯苯 13C122,4,4'-TriBDE(13C12,99%)(BDE-28)1.2ml

需要自備的器材:

1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
具有下列特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。產品僅用于科研


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59541103
在線留言
主站蜘蛛池模板: 台北县| 弋阳县| 铜山县| 和田市| 基隆市| 屯留县| 博野县| 肃北| 新巴尔虎左旗| 揭阳市| 城口县| 湛江市| 龙口市| 平乡县| 南华县| 东兴市| 兰考县| 石景山区| 鄯善县| 郧西县| 肥东县| 巩留县| 蒙山县| 营口市| 内江市| 兴城市| 奉节县| 天镇县| 得荣县| 穆棱市| 涿鹿县| 湖南省| 陵川县| 常宁市| 新源县| 大连市| 云阳县| 历史| 县级市| 广平县| 福州市|