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狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗步驟
閱讀：1169 發布時間：2022-3-17狐貍源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗步驟:
典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應組成一個循環,通過多次循環反應,使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是:
將待擴增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復性溫度下分別與目的基因兩側的兩條單鏈互補結合,兩個引物在模板上結合的位置決定了擴增片段的長短;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因為模板從5’→3’方向延伸,合成DNA的新互補鏈。
人角膜上皮細胞*培養基
人視網膜色素上皮細胞*培養基
人視網膜微血管內皮細胞*培養基
人角膜成纖維細胞*培養基
人小梁網細胞*培養基
人視網膜muller細胞*培養基
人角膜內皮細胞*培養基
人脈絡膜微血管細胞*培養基
人牙周膜成纖維細胞*培養基
大鼠肺微血管內皮細胞*培養基
大鼠肺血管平滑肌細胞*培養基
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養基
大鼠氣管上皮細胞*培養基
大鼠氣管平滑肌細胞*培養基
大鼠肺成纖維細胞*培養基
大鼠支氣管上皮細胞*培養基
大鼠支氣管成纖維細胞*培養基
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞*培養基
大鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養基
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大鼠肺動脈成纖維細胞*培養基
大鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基
大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基
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大鼠乳腺上皮細胞*培養基