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人腸微血管內皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:394

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
貨號 YS-01X7133 主要用途 僅供科研研究實驗
人腸微血管內皮細胞公司正在出售的產品:白細胞介素28受體α抗體 FAM161B蛋白抗體 磷酸化死亡相關蛋白激酶1抗體 人肺大動脈平滑肌細胞 兔子宮內膜間質細胞 Ca Ski人子宮癌細胞 BNL 1ME A.7R.1 (小鼠肝上皮細胞)

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人腸微血管內皮細胞

組織來源:腸組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人腸微血管內皮細胞

培養信息:

人腸微血管內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

人腸微血管內皮細胞

人腸微血管內皮分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內的微生態系統。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織。另外還??梢姷揭环N扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的人腸微血管內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人腸微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人腸微血管內皮細胞


培養步驟:

人腸微血管內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人腸微血管內皮細胞

微量二(MDA)測定試劑盒(TBA法)

總合成酶(NOS)測試盒[測總NOSTNOS]

C(抗壞血酸)(VitaminC)測定試劑盒(比色法)

酯酶(CHE)測定試劑盒(比色法)

小鼠膽囊收縮素8(CCK-8)試劑盒

Rat thrombin receptor () ELISA Kit 大鼠受體()試劑盒

HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT N端前腦素(-proBNP)試劑盒 進口分裝

HumanAialNaiureticPeptide,ANP試劑盒人心肽(ANP)試劑盒

植物源性食品羽扇豆(lupine)試劑盒20

Humahrombopoietin,TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)試劑盒

磷酸化腺瘤樣息肉抗體

乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗體

NA重組甲型流感 H9N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標簽) Protein

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C)

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標簽)

NA重組甲型流感 H9N2 神經酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標簽) Protein

人腸微血管內皮細胞大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)試劑盒 ,英文名: REG1α ELISA Kit

Mouse endotoxin (ET) ELISA Kit 小鼠內毒素(ET)試劑盒

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKitD二聚體

細胞AMPK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α

收到細胞如何處理?

人腸微血管內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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