L6（大鼠骨骼肌成肌細胞）是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養物最初兩代中分離得到。L6細胞在培養基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細胞融合的程度隨著代數的增加而下降;因而，L6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養容器中的細胞長滿，L6細胞的成肌組分將迅速耗盡。
一、細胞基本屬性
細胞名稱：L6（大鼠骨骼肌成肌細胞）
細胞別稱：L6; L-6; L-6 myoblast
細胞貨號：SNL-030
細胞種屬：大鼠
生長情況：貼壁
培養條件：H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
培養環境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細胞培養操作
換液周期：2-3天
培養基體積：T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml售后
傳代比例：1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法：
1.盡量吸干凈T25瓶原培養基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動培養瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養瓶放入37度培養箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養基終止胰酶消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養瓶里；
8.補足*培養基，將培養瓶放回培養箱靜置培養；
注意事項：不同品牌胰酶消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。
三、細胞凍存操作
凍存液配方：92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規格：200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法：
1. 離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2. 將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3. 將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存
注意事項 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物L6（大鼠骨骼肌成肌細胞）*培養基（產品貨號：SNLM-030）作為體外培養的培養基。
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