隨著CAR-T治療的火熱，細胞和基因治療也進入了白re化的狀態(tài)，細胞培養(yǎng)就稱為通向CAR-T治療的第一步。貼壁細胞如何進行傳代培養(yǎng)？讓我們一起來看看吧！
一、所需材料
★ 裝有貼壁細胞的培養(yǎng)容器
★ 經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板或培養(yǎng)
★ wan全生長培養(yǎng)基，預熱至 37℃
★ 一次性無菌15ml試管
★ 37 ℃培養(yǎng)箱，充有二氧化碳濃度為 5%的濕化空氣
★ 平衡鹽溶液，例如: 杜爾貝科磷酸鹽緩沖液 (DPBS)，不含鈣、鎂和酚紅消化酶，例如：胰蛋百酶，不含酚紅
二、貼壁細胞傳代流程
細胞培養(yǎng)一定要保持工作區(qū)的無菌清潔，先用紫外燈和臭氧殺菌1h，然后通風30min，操作前需要換細胞間專用拖鞋，雙手帶上一次性橡膠手套并用75%乙醇消毒，穿上實驗服，戴上一次性口罩和帽子，整個無菌操作都應該在酒精燈的周圍進行。
1. 取對數(shù)生長期的貼壁細胞，棄掉舊培養(yǎng)基；
2. 用磷酸鹽緩沖液 (PBS)沖洗細胞1-2遍。 (每10cm2培養(yǎng)表面積需要2ml 溶液)。從與貼壁細胞層相對的容器一側輕輕加入沖洗液，以避免攪動細胞層，前后搖晃容器數(shù)次；注:沖洗步驟可去除可能抑制消化酶作用的少量血清鈣和鎂。
3. 從培養(yǎng)容器中吸出沖洗液并丟棄；
4. 向培養(yǎng)瓶中加入預熱的消化酶(例如:胰蛋白酶);試劑量應足以覆蓋細胞層(每10cm2大約0.5ml)。輕輕搖晃容器，使試劑wan全覆蓋細胞層；
5. 將培養(yǎng)容器在室溫下孵育約2分鐘；
請注意，實際孵育時間根據(jù)所用細胞系不同可能有所差異。
6. 在顯微鏡下觀察細胞解離情況。如果解離程度未達90%，可將孵育時間延長幾分鐘，每30秒鐘檢查一次解離情況。也可輕輕拍打培養(yǎng)容器以加快細胞解離。
7. 細胞解離程度大于等于90%時，傾斜培養(yǎng)容器，使細胞上液體盡快流盡。加入所用消化酶兩倍體積的預熱wan全生長培養(yǎng)基。輕柔吹打細胞層表面數(shù)次，使細胞分散成為單細胞懸液。
8. 將細胞轉移到15ml離心管中，200g 離心5至10分鐘。
請注意：離心速度和時間依細胞種類不同而有所差異。
9. 用最少體積的預熱wan全生長培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀。
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