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Bleomycin (hydrochloride) | 鹽酸博來霉素 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:180      發布時間:2024-2-27
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Bleomycin (hydrochloride) | 鹽酸博來霉素

MCE 國際站:Bleomycin (hydrochloride)

中文名:鹽酸博來霉素

CAS:67763-87-5

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4°C, sealed storage, away from moisture and light

生物活性:Bleomycin hydrochloride 是一種 DNA 合成 抑制劑。 Bleomycin hydrochloride 是一種 DNA 損傷劑。 Bleomycin hydrochloride 是一種抗腫瘤抗生素[1]

體外:Bleomycin hydrochloride 被選為人類淋巴細胞中研究最充分的微核誘導劑,具有不同的遺傳毒性機制。最常見的博來霉素誘導的 DNA 損傷是單鏈和雙鏈斷裂以及單個脫嘧啶/脫嘧啶位點。同時博來霉素是真正的擬放射化合物,幾乎<a class=類似于電離輻射的遺傳效應[1]

Bleomycin hydrochloride對UT-SCC-19A細胞系的IC50值為4.0±1.3 nM。 UT-SCC-12A 和 UT-SCC-12B 均對博來霉素具有更強的耐藥性; IC50 值分別為 14.2±2.8 nM 和 13.0±1.1 nM[2]。
鹽酸博來霉素 (50, 100 μM; for 24, 48 h ) 在 RLE-6TN 細胞 (50 μM) 和 A549 細胞 (100 μM) 中誘導肺纖維化[4]。

體內:在第 0 天接受鹽酸博來霉素治療(3.5-4.0 mg/kg;氣管內給藥),體重在第 4 天下降,然后在第 7 天增加,直至研究結束[3]。
Bleomycin hydrochloride(3.5-4.0 mg/kg;氣管內給藥)可顯著增加肺部羥脯氨酸水平,并增加右肺尾葉質量[3]
Bleomycin hydrochloride (氣管內滴注;5.0 mg/kg/天)在80只體重約20-30 g的8周齡雄性BALB/c小鼠中誘導肺纖維化。 Bleomycin 誘導 α-SMA 和膠原蛋白 I[4] 的表達水平。
鹽酸博來霉素(氣管內;2.5 mg/kg;1.25 mg/ml,每只小鼠約 50 µl)誘導雄性 C57BL/6 小鼠(8 周齡,平均體重約 24.5 g)肺纖維化[5 ].

銷售產品:Sulforaphane  | Infliximab  | Nicotinamide  | Carboplatin  | AP20187  | Vancomycin (hydrochloride)  | Urelumab  | CCCP  | Calcitriol  | Simvastatin

研究領域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Anti-infection

作用靶點:DNA/RNA Synthesis  |  Antibiotic

熱門產品線:重組蛋白  |  藥物篩選  |  天然產物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標記物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Hovhannisyan G, et al. Comparative analysis of individual chromosome involvement in micronuclei induced by bleomycin in human leukocytes. Mol Cytogenet. 2016 Jun 21;9:49.

[2]. Jaaskela-Saari HA, et al. Squamous cell cancer cell lines: sensitivity to bleomycin and suitability for animal xenograft studies. Acta Otolaryngol Suppl. 1997;529:241-4.

[3]. Corboz MR, et al. Therapeutic administration of inhaled INS1009, a LRX-15 prodrug formulation, inhibits bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Pulm Pharmacol Ther. 2018 Apr;49:95-103.

[4]. Kang Miao, et al. Scutellarein inhibits BLM-mediated pulmonary fibrosis by affecting fibroblast differentiation, proliferation, and apoptosis. Ther Adv Chronic Dis. 2020 Jul 30;11:2040622320940185.

[5]. Ling Peng, et al. Scutellarin ameliorates pulmonary fibrosis through inhibiting NF-κB/NLRP3-mediated epithelial-mesenchymal transition and inflammation. Cell Death Dis. 2020 Nov 13;11(11):978.

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