Corticosterone | 皮質酮

MCE 國際站：Corticosterone

中文名：皮質酮

CAS：50-22-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一種具有口服活性的腎上腺皮質產生的糖皮質激素，在調節邊緣系統（包括海馬體、前額葉皮層和杏仁核）的神經元功能中起重要作用。皮質酮通過 SGK 誘導的 GDI 磷酸化增加 Rab 介導的 AMPAR 膜流量。皮質酮還能干擾樹突狀細胞的成熟，表現出良好的免疫抑制作用^{[1][2][3][4 ]}。

體外：皮質酮（100 nM；30 分鐘）通過 GDI 在 Ser-213 位點的 SGK 磷酸化，增加 GDI-Rab4 復合物的形成，促進 Rab4 的功能循環和 Rab4 介導的 AMPAR 循環到突觸膜^[1] .
皮質酮 (CORT)（1 µM；48 小時）顯示出良好的免疫抑制特性（在功能上損害 BMDC 的成熟），這會損害 LPS 誘導的成熟相關標記物（MHC II 類， B7.2、B7.1 和 CD40)^[2]。

體內：皮質酮導致 BMDC 細胞在體內啟動幼稚 CD8⁺ T 細胞的能力顯著降低^[2]。
皮質酮（0.03 或 1 mg/ kg; sc; single) 下調大鼠齒狀回和 CA1 中 BDNF mRNA 的表達^[3]。
皮質酮（2.6 mg/kg；在動物飼料中；8 天）恢復乙醇攝入以及對腎上腺切除術 (ADX) 大鼠接近正常術前水平的偏好^[4]。

銷售產品：Givosiran  | Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Roflumilast  | Oseltamivir acid  | Capmatinib  | Inflachromene  | Gilteritinib  | Neomycin (sulfate)  | L-Lactic acid  | Guggulsterone

研究領域：Immunology/Inflammation  |  Vitamin D Related/Nuclear Receptor  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Neuronal Signaling  |  Membrane Transporter/Ion Channel

作用靶點：Glucocorticoid Receptor  |  Endogenous Metabolite  |  iGluR

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Elftman MD, et al. Corticosterone impairs dendritic cell maturation and function. Immunology. 2007 Oct;122(2):279-90.

[2]. Schaaf MJ, et al. Downregulation of BDNF mRNA and protein in the rat hippocampus by corticosterone. Brain Res. 1998 Nov 30;813(1):112-20.

[3]. Fahlke C, et al. Involvement of corticosterone in the modulation of ethanol consumption in the rat. Alcohol. 1994 May-Jun;11(3):195-202.