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Anti-Flag 磁珠 | Anti-Flag Magnetic Beads (1 μm) |(MCE)

閱讀:126      發布時間:2024-7-17
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Anti-Flag 磁珠

MCE 國際站:Anti-Flag Magnetic Beads (1 μm)

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4℃ 2 年

簡介:MCE Anti-Flag Magnetic Beads 可用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統中 Flag 標記蛋白的免疫沉淀(IP)實驗,也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白質純化實驗。

概述:MCE Anti-Flag Magnetic Beads 由高質量的鼠源 IgG1 單克隆抗體與氨基磁珠共價偶聯制備,具有較高的 Flag (DYKDDDDK) 標簽融合蛋白加載容量(>0.6 mg 蛋白/mL),可用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統中 Flag 標記蛋白的免疫沉淀 (IP) 實驗。本產品可以通過磁力架(MCE 產品目錄號: HY-K0200) 或自動分離儀器分離,實驗便捷有效。本產品蛋白荷載量高,特異性強,也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白質純化實驗。

描述:

Anti-Flag磁珠是基于氨基磁珠,粒徑為1μm,與高質量識別Flag八肽序列(DYKDDDDK)的鼠IgG1單克隆抗體共價偶聯。


免疫沉淀時僅需少量磁珠,非特異性結合率低。


•   方便省時。

•   非特異性結合率低。

•   樣品損失極小。

•   蛋白結合能力高達0.6mg/mL。

•   穩定,一瓶解決方案。


操作說明:1. 磁珠預處理混懸 Anti-Flag Magnetic Beads,取 10 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸,置于磁力架上磁性分離,棄上清。重復以上洗滌步驟 2 次。2. 樣品的結合在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 細胞裂解液,充分混懸,置于翻轉混合儀孵育,室溫孵育 2 小時或者 4oC 條件下孵育過夜。置于磁力架上磁性分離,棄上清。注意:結合過程中,磁珠可能會出現聚團或呈片狀,屬于正常現象,不會影響實驗結果3. 洗滌在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸磁珠,磁性分離,棄上清。重復以上洗滌步驟 3 次,直到洗滌后的上清液中 OD280 小于 0.05 為止。注意:如上清液的 OD280 大于 0.05,適當增加洗滌次數即可。4. 洗脫本說明書提供三種 Flag 標簽蛋白洗脫方案,操作者可以根據后期檢測的需要選擇不同的洗脫方案。a. 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 50 μL 的 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻,95oC 加熱 5 分鐘。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,進行 SDS-PAGE 檢測。b. 酸性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入50 μL的洗脫緩沖液A 混合均勻,室溫孵育 10 分鐘。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,按每 50 μL 洗脫液加入 25 μL 中和緩沖液的比例加入中和緩沖液,將洗脫產物 pH 調節至中性,樣品用于后期功能分析。c. 競爭性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 3-5 倍磁珠體積的洗脫緩沖液 B混合均勻,室溫孵育 1 小時或者 4oC 條件下孵育 1-2 小時。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,即為目的蛋白,樣品用于后期功能分析。

注意事項:1. 本產品 pH 值為 6-8,禁止凍結。2. 本產品應避免離心、干燥或凍存,禁止長時間置于磁場,可能會引起磁珠聚團,操作過程應輕柔,避免抗體脫落。3. 使用本產品進行 IP 實驗前,需先確認樣品中 Flag 標簽融合蛋白的表達情況。4. 為最大限度的降低蛋白質降解,請配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails (MCE 產品目錄號:HY-K0010,HY-K0011)。5. 不要使用含有 dithiothreitol (DTT) 的細胞裂解液樣品,DTT 可能會引起磁珠上的 Flag 抗體脫落。6. 本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。7. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

常見問題:1. 檢測結果條帶背景過高?A. 可能是由于蛋白非特異性結合到抗體、磁珠或 EP 管上,建議對裂解液進行預處理,去除非特異結合的蛋白;在最后一次洗滌前,轉移整個樣品到新的EP 管中,然后磁性分離或離心分離。B. 洗滌效果不佳,也會導致條帶較高的背景,建議增加洗滌時間與次數。2. 檢測結果無條帶?A. Flag 標簽融合蛋白沒有表達可能導致檢測結果無條帶:建議操作:a. 確保目的蛋白帶有 Flag 標簽;b. 制備新鮮的裂解液;c. 使用恰當的蛋白酶抑制劑 (如 MCE 的產品:HY-K0010,HY-K0011)。B. 孵育時間不足可能導致檢測結果無條帶,建議延長孵育時間。C. 裂解液中存在高濃度的 DTT或其他的還原劑等干擾物質,建議選用合適的裂解液。

銷售產品:Givosiran  | Sodium carboxymethyl cellulose (Viscosity:800-1200 mPa.s)  | Roflumilast  | Oseltamivir acid  | Capmatinib  | Inflachromene  | Gilteritinib  | Neomycin (sulfate)  | L-Lactic acid  | Guggulsterone

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds



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