NHS 磁珠
MCE 國際站：NHS Magnetic Beads (200nm, 10 mg/mL)
品牌：MedChemExpress (MCE)
存儲條件：4℃，2 年禁止凍結
簡介：MCE NHS Magnetic Beads (200nm, 10mg/mL) 表面為 NHS 基團 （N-羥基琥珀酰亞胺，N-hydroxysuccinimide) 修飾，可與蛋白或其它分子上的伯胺基團形成穩定的酰胺鍵，可用于親和純化抗原、抗體和其它生物分子。
概述：MCE NHS Magnetic Beads (200nm, 10mg/mL) 表面為 NHS 基團 （N-羥基琥珀酰亞胺，N-hydroxysuccinimide) 修飾，可與蛋白或其它分子上的伯胺基團形成穩定的酰胺鍵，可用于親和純化抗原、抗體和其它生物分子。與傳統的羧基、氨基磁珠相比，NHS 磁珠無需使用 EDC/NHS 或戊二醛活化，只需將含有伯氨基的生物配體溶解在結合緩沖液中，室溫下孵育便可將生物配體共價偶聯到磁珠上，具有操作簡單、偶聯條件溫和、快速高效等優點。磁珠偶聯過程必須在不含任何氨基的緩沖溶劑中進行，也可結合自動化設備，用于多樣品的篩選。
描述：
MCE NHS磁珠（200nm，10mg/mL）含有N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）功能團，能與蛋白質或其他分子上的伯胺反應形成穩定的酰胺鍵，可共價固定蛋白質，用于抗體、抗原等生物分子的親和純化。與傳統的羧基和氨基磁珠相比，NHS磁珠無需經過EDC/NHS或戊二醛活化，只需將含伯胺的生物配體溶解于偶聯緩沖液中，室溫孵育即可將生物偶聯物共價偶聯到磁珠上，操作簡便，偶聯條件溫和，快速高效。磁珠偶聯過程必須在不含任何胺的緩沖溶劑中進行，自動化儀器尤其適用于多樣品的大批量篩選。
操作說明：磁珠與生物分子的偶聯方法 (僅供參考)以磁珠樣品 500 μL，生物分子樣品 500 μL，采用 1.5 mL EP 管為例介紹。可根據需求按比例調整。1. 蛋白溶液配制：取適量待偶聯蛋白用結合緩沖液溶解，配成濃度為 0.5-2.0 mg/mL的蛋白溶液，4°C 保存備用。注：蛋白溶液中不能含有帶氨基的物質，已經保存的蛋白需要先通過透析或脫鹽等方法除去原緩沖液中含伯氨基的物質，再用結合緩沖液配成濃度為0.5-2.0 mg/mL 的蛋白溶液。2. 充分混勻磁珠并取 500 μL 至 1.5 mL 離心管中，磁性分離后棄去上清，加入 1 mL 預冷的洗滌緩沖液渦旋 15 s 混勻，磁性分離后棄去上清。3. 在磁珠中加入 500 μL 蛋白溶液，渦旋 30 s 混勻，置于混合儀上混勻，室溫孵育 1-2 h，或 4°C 孵育過夜。注：孵育過程中需保持磁珠均勻，可在反應的前 30 min 每隔 5 min取下離心管渦旋 15 s，此后每隔 15 min 取下離心管渦旋 15 s。4. 磁性分離，收集上清，加入 1 mL 封閉緩沖液重懸磁珠，渦旋 30 s，置于混合儀上室溫孵育 2 h。5. 磁性分離，棄去上清，加入 1 mL 超純水重懸磁珠，洗滌偶聯產物3 次。6. 加入 500μL 儲存緩沖液重懸磁珠，4 ℃ 保存。
注意事項：1. 本品磁珠對水敏感，每次取樣后請立即蓋上瓶蓋，并用封口膜密封，置于 4℃ 保存。2. 請勿離心、干燥或冷凍磁珠。以上操作可能會引起磁珠聚團，并影響磁珠的結合活性。3. 偶聯后的蛋白濃度無法用紫外測定 (NHS 基團在280 nm 波長附近有很強吸收，會嚴重干擾檢測結果)，建議使用 BCA 定量法檢測。4. 蛋白穩定劑 (如 BSA，明膠等) 會抑制抗體與磁珠的偶聯，請確?？贵w儲存液中不含蛋白穩定劑。5. 含伯氨的緩沖液會抑制蛋白與磁珠的偶聯，可采用透析或脫鹽的方法去除緩沖液中含伯氨的物質。6. 本產品需要與其配套的磁性分離設備 (例如磁力架， MCE 貨號 HY-K0200) 聯用。7. 本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
銷售產品：GNE-987 | L-DOPA | Adenine | Niraparib (tosylate) | Rosuvastatin (Calcium) | Caerulomycin A | Fagomine | Palmitic acid-13C16 | Canakinumab | BODIPY 576/589
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