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Moxonidine

MCE 國(guó)際站：Moxonidine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0374A

CAS：75536-04-8

中文名稱：鹽酸莫索尼定

Synonyms：鹽酸莫索尼定; BDF5895 hydrochloride

純度：99.83%

存儲(chǔ)條件：4°C，密封保存，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月；-20°C，1個(gè)月（密封保存，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Moxonidine(BDF5895)鹽酸鹽是咪唑啉1型受體（I1-R）選擇性激動(dòng)劑，為降壓劑。

生物活性：Moxonidine Hydrochloride 是咪唑啉受體亞型 1 的選擇性激動(dòng)劑，用作抗高血壓藥。目標(biāo)：I1-R Moxonidine Hydrochloride 是一種作用于中樞的抗高血壓藥物。混合 Nischarin（I1 咪唑啉受體）和 α2-AR（腎上腺素能）激動(dòng)劑；對(duì) I1 受體的親和力是 α2-腎上腺素能受體的 40 倍。莫索尼定減少了刺激的 NE 溢出（log EC50：-6.15 +/- 0.14）。 AGN192403 是 I1-R 的選擇性配體，對(duì)莫索尼定的劑量反應(yīng)曲線沒(méi)有影響（log EC50：-6.01 +/- 0.25）[1]。莫索尼定而非可樂(lè)定的降壓和心動(dòng)過(guò)緩作用是通過(guò)咪唑啉受體介導(dǎo)的，并且依賴于 RVLM 內(nèi)完整的去甲腎上腺素能通路。此外，去甲腎上腺素能神經(jīng)支配可能與 42 kDa 咪唑啉受體蛋白有關(guān) [2]。

熱-銷產(chǎn)品：IL-13, Mouse  | Abiraterone acetate  | Resiniferatoxin  | Ampicillin  | Gentamicin (sulfate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Schafer, U., et al., Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and alpha2-adrenoceptors. J Pharmacol Exp Ther, 2002. 303(3): p. 1163-70.
[2]. Chan, C.K., et al., Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine. Neuroscience, 2005. 132(4): p. 991-1007.