MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Matrine

MCE 國際站：Matrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0164

CAS：519-02-8

中文名稱：苦參堿；母菊堿

Synonyms：苦參堿; Matridin-15-one; Vegard; α-Matrine

純度：≥98.0%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Matrine (Matridin-15-one) 是一種在槐屬植物中發(fā)現(xiàn)的生物堿，可作為 kappa 阿片受體和 u-受體激動劑。Matrine 具有多種藥理作用，包括抗癌、抗氧化應(yīng)激、抗炎和抗凋亡作用，可用于人類非小細(xì)胞肺癌、肝癌、甲狀腺乳頭狀癌和急性腎損傷 (AKI) 等疾病的研究。

生物活性：苦參堿 (Matridin-15-one) 是一種生物堿，存在于 槐屬 植物中，可作為 kappa 阿片受體 和 u 受體 激動劑。苦參堿具有多種藥理作用，包括抗癌、抗氧化應(yīng)激、抗炎和抗細(xì)胞凋亡等作用。苦參堿在人類非小細(xì)胞肺癌、肝癌、甲狀腺乳頭狀癌和急性腎損傷（AKI）等疾病的研究中具有潛力^[1][2]支持>[3]^[4][5]。 體外苦參堿（0-1.5 mg/mL，24-72 小時(shí)）抑制 A549 和 SMMC-7721 細(xì)胞的生長^{[1]. Matrine (25 μg/mL, 6 h)抑制A549細(xì)胞遷移[1]. Matrine (0-1 mg/mL, 48 h)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡通過降低 A549 和 SMMC-7721 細(xì)胞中的 Bcl-2/Bax 蛋白比率[1]。苦參堿 (0-1 mg/mL, 48 h) 抑制 miR-182-5p表達(dá)并誘導(dǎo) PTC 細(xì)胞凋亡[2]。苦參堿 (10 μM, 48 h) 通過降低 ROS 水平和促炎作用抑制順鉑誘導(dǎo)的 HK2 細(xì)胞氧化損傷和炎癥IL-1β、IL-6 和 TNF-α 等細(xì)胞因子[4]。苦參堿（10 μM，48 小時(shí)）通過激活 SIRT3/ OPA1通路[4]. Matrine (0-20 nM, 12 h)通過抑制線粒體自噬和PINK1/Parkin通路促進(jìn)HepG2細(xì)胞凋亡[5]。 體內(nèi)：苦參堿（胃內(nèi)給藥，連續(xù) 16 天 40 和 80 mg/kg，異種移植雄性 C57BL/6 小鼠模型）抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移而不影響體重[3]. 苦參堿（腹膜內(nèi)注射，5 mg/kg，每天連續(xù)四天）減輕順鉑誘導(dǎo)的 AKI 小鼠的腎損傷和細(xì)胞凋亡，同時(shí)減少炎癥反應(yīng)和激活 SIRT3/OPA1 軸并挽救腎線粒體功能障礙[4]。}

體外：Matrine (0-1.5 mg/mL，24-72 h) 抑制 A549 和 SMMC-7721 細(xì)胞的生長[1]。Matrine (25 μg/mL，6 h) 抑制 A549 細(xì)胞的遷移[1]。 Matrine (0-1 mg/mL，48 h) 通過降低 A549 和 SMMC-7721 細(xì)胞的 Bcl-2/Bax 蛋白比率誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1]。Matrine (0-1 mg/mL，48 h) 抑制miR-182-5p表達(dá)并誘導(dǎo)PTC細(xì)胞凋亡[2]。 Matrine (10 μM，48 小時(shí)) 通過降低 ROS 水平和促炎細(xì)胞因子 (包括 IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 抑制順鉑誘導(dǎo)的 HK2 細(xì)胞氧化損傷和炎癥[4]。Matrine (10 μM，48 h) 通過激活 SIRT3/OPA1 通路逆轉(zhuǎn)順鉑誘導(dǎo)的 HK2 細(xì)胞的線粒體功能[4]。Matrine (0 -20 nM，12 h) 通過抑制線粒體自噬和 PINK1/Parkin 通路促進(jìn) HepG2 細(xì)胞凋亡[5]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Matrine (灌胃，40 和 80 mg/kg，連續(xù) 16 天，異種移植雄性C57BL/6小鼠模型) 抑制腫瘤生長和轉(zhuǎn)移而不影響體重[3]。腹膜內(nèi)注射，每天 5 mg/kg，連續(xù)四天) 減輕順鉑誘導(dǎo)的 AKI 小鼠的腎損傷和細(xì)胞凋亡，以及減少炎癥反應(yīng)和激活 SIRT3/OPA1 軸并挽救腎線粒體功能障礙[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：κ Opioid Receptor/KOR μ Opioid Receptor/MOR

熱-銷產(chǎn)品：IR-797 (chloride)  | (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (hydrochloride)  | Rovelizumab  | Phleomycin  | BI-7273

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Ying Zhang, et al. Effects of matrine against the growth of human lung cancer and hepatoma cells as well as lung cancer cell migration. Cytotechnology. 2009 Apr;59(3):191-200.
[2]. Songbo Fu, et al. Matrine induces papillary thyroid cancer cell apoptosis in vitro and suppresses tumor growth in vivo by downregulating miR-182-5p. Biomed Pharmacother. 2020 Aug;128:110327.
[3]. Bei Zhao, et al. Matrine suppresses lung cancer metastasis via targeting M2-like tumour-associated-macrophages polarization. Am J Cancer Res. 2021 Sep 15;11(9):4308-4328.
[4]. Lu Yuan, et al. Matrine alleviates cisplatin‐induced acute kidney injury by inhibiting mitochondrial dysfunction and inflammation via SIRT3/OPA1 pathway. J Cell Mol Med v.26(13); 2022 Jul.
[5]. Runjie Wei, et al. Matrine promotes liver cancer cell apoptosis by inhibiting mitophagy and PINK1/Parkin pathways. Cell Stress Chaperones. 2018 Nov;23(6):1295-1309.