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Fisetin

MCE 國際站：Fisetin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0182

CAS：528-48-3

中文名稱：漆黃素；非瑟酮；紫鉚素；非瑟素；漆樹黃酮

Synonyms：漆黃素

純度：99.99%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Fisetin是一種在許多水果和蔬菜中發(fā)現(xiàn)的天然黃酮醇，具有多種益處，如抗氧化，抗癌，神經(jīng)保護作用。

生物活性：Fisetin 是一種天然黃酮醇，存在于許多水果和蔬菜中，具有多種益處，例如抗氧化、抗癌、神經(jīng)保護作用。 IC50 和目標(biāo)：Sirtuin、PPAR、TNF-alpha^[1][2] 體外： Fisetin 抑制脂質(zhì)積累并抑制 3T3-L1 細(xì)胞中 PPARγ 的表達(dá)。 Fisetin 抑制前脂肪細(xì)胞分化的早期階段，并誘導(dǎo) Sirt1 的表達(dá)。 Fisetin 促進 Sirt1 介導(dǎo)的 PPARγ 和 FoxO1 去乙酰化，增強 Sirt1 與 PPARγ 啟動子的結(jié)合，從而抑制 PPARγ 轉(zhuǎn)錄活性，從而抑制脂肪形成^[1]。 Fisetin 結(jié)合微管蛋白并穩(wěn)定微管，其結(jié)合特性遠(yuǎn)優(yōu)于紫杉醇。 Fisetin 處理人前列腺癌細(xì)胞導(dǎo)致微管相關(guān)蛋白 (MAP)-2 和 -4 的強烈上調(diào)。 Fisetin 顯著抑制 PCa 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。 Nudc 是一種與調(diào)節(jié)微管動力學(xué)的微管運動動力蛋白/動力蛋白復(fù)合物相關(guān)的蛋白質(zhì)，被非瑟酮處理抑制^[2]。 體內(nèi)實驗：對暴露于 UVB 的小鼠進行非瑟素治療可減少增生并減少炎癥細(xì)胞的浸潤。 Fisetin 治療還可以降低炎癥介質(zhì)，例如 COX-2、PGE2 及其受體 (EP1-EP4) 和 MPO 活性。此外，F(xiàn)isetin 可降低暴露于 UVB 的皮膚中炎性細(xì)胞因子 TNFα、IL-1β 和 IL-6 的水平。非瑟酮處理還可以減少細(xì)胞增殖標(biāo)記物以及 DNA 損傷，p53 和 p21 蛋白的表達(dá)增加就證明了這一點^[3]。

體外：Fisetin 抑制脂質(zhì)積累并抑制 3T3-L1 細(xì)胞中 PPARγ 的表達(dá)。Fisetin 抑制前脂肪細(xì)胞分化的早期階段，并誘導(dǎo) Sirt1 的表達(dá)。Fisetin 促進 Sirt1 介導(dǎo)的 PPARγ 和 FoxO1 去乙酰化，增強 Sirt1 與 PPARγ 啟動子的結(jié)合，從而抑制 PPARγ 轉(zhuǎn)錄活性，從而抑制脂肪形成[1]。Fisetin 結(jié)合微管蛋白并穩(wěn)定微管，其結(jié)合特性遠(yuǎn)優(yōu)于紫杉醇。Fisetin 處理人前列腺癌細(xì)胞導(dǎo)致微管相關(guān)蛋白 (MAP)-2 和-4 的強烈上調(diào)。Fisetin 顯著抑制 PCa 細(xì)胞增殖、遷移和侵襲。Nudc 是一種與調(diào)節(jié)微管動力學(xué)的微管運動動力蛋白/動力蛋白復(fù)合物相關(guān)的蛋白質(zhì)，被 Fisetin 處理抑制[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：對暴露于 UVB 的小鼠進行 Fisetin 處理可減少增生并減少炎癥細(xì)胞的浸潤。Fisetin 處理還可以降低炎癥介質(zhì)，例如 COX-2、PGE2 及其受體 (EP1-EP4) 和 MPO 活性。此外，F(xiàn)isetin 可降低暴露于 UVB 的皮膚中炎性細(xì)胞因子 TNFα、IL-1β 和 IL-6 的水平。Fisetin 處理還可以減少細(xì)胞增殖標(biāo)志物以及 DNA 損傷，p53 和 p21 蛋白的表達(dá)增加就證明了這一點[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗：小鼠：將小鼠分為六組，每組八只。第一組小鼠局部涂抹0.2 mL丙酮，作為對照。第二組和第三組小鼠背部皮膚分別局部涂抹250 nmol/0.2 mL丙酮/小鼠和500 nmol/0.2 mL丙酮/小鼠的Fisetin，作為對照。第四組、第五組和第六組小鼠暴露于UVB。第四組小鼠在暴露于UVB 15分鐘后局部涂抹0.2 mL丙酮，作為對照。第五組和第六組小鼠在暴露于UVB 15分鐘后背部皮膚分別局部涂抹250 nmol/0.2 mL丙酮/小鼠和500 nmol/0.2 mL丙酮/小鼠的Fisetin[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實驗：3T3-L1 細(xì)胞用報告載體和表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染，使用 TransIT-LT1。24 小時后，用病毒上清液替換培養(yǎng)基。感染 15-18 小時后，用 DMI、0.1 μM 曲格列酮和 Fisetin (50 μM) 替換培養(yǎng)基。加入分化刺激物兩天后，使用細(xì)胞培養(yǎng)裂解緩沖液裂解細(xì)胞。使用分析發(fā)光光度計測定熒光素酶活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Sirtuin, PPAR, TNF-alpha[1][2]

熱-銷產(chǎn)品：1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4  | ONC206  | Delamanid  | EMD534085  | PFM01

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Kim SC, et al. Fisetin induces Sirt1 expression while inhibiting early adipogenesis in 3T3-L1 cells. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Nov 27;467(4):638-44.
[2]. Mukhtar E, et al. Dietary flavonoid fisetin binds to β-tubulin and disrupts microtubule dynamics in prostate cancer cells. Cancer Lett. 2015 Oct 28;367(2):173-83.