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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> Clomipramine | MCE

Clomipramine | MCE
  • Clomipramine | MCE
參考價 面議
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2023-07-05 09:20:19瀏覽次數:120評價

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CAS 303-49-1 分子量 314.85
分子式 C??H??ClN? 供貨周期 現貨
貨號 HY-B0457A 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Clomipramine | MCEClomipramine (Chlorimipramine) is a potent <b>5-HT reuptake</b> blocker with the <b>IC<sub>50</sub></b> value of 1.5 nM. Clomipramine is a tricyclic antidepressant that can be used for the research of depression and obsessive compulsive disorder (OCD)<sup>[1]</sup>.

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Clomipramine

CAS No. : 303-49-1

產品活性:Clomipramine (Chlorimipramine) is a potent 5-HT reuptake blocker with the IC50 value of 1.5 nM. Clomipramine is a tricyclic antidepressant that can be used for the research of depression and obsessive compulsive disorder (OCD).

研究領域:Neuronal Signaling

作用靶點:Serotonin Transporter

In Vitro: Clomipramine can inhibit reuptake of both noradrenaline and 5-HT, although Clomipramine inhibits 5-HT reuptake more strongly than it inhibits noradrenaline reuptake.
The antidepressant Clomipramine inhibits both venom AChE as well as human serum BChE in a concentration-dependent manner but has no effect on AChE in the rat brain striatum. Clomipramine interferes with the autophagic flux and severely compromises the viability of tumorigenic cells upon cytotoxic stress.
Clomipramine reduces autophagy in neuronal primary cultures. Clomipramine (1 and 5?µM) negatively regulates neuronal autophagic pathway in primary cultured cells.

In Vivo: Clomipramine (5-20 mg/kg; i.p) elicits significant hyperglycemia in mice. Clomipramine induces hyperglycemia in mice by blocking the 5-HT2B and/or 5-HT2C receptors, which results in facilitation of adrenaline release. In mice, Clomipramine reduces immobility in the forced swimming test, which is the behavioral model for antidepressants. Clomipramine also inhibits the OCD animal model, marble burying behavior in mice. Clomipramine (20?mg/kg) decreases autophagic flux in murine tissues.

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