目錄:MedChemExpress LLC>>天然產(chǎn)物>> Actinomycin D | MCE
| CAS | 50-76-0 | 純度 | 99.58% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 1255.42 | 分子式 | C??H??N??O?? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5 mg; 10 mg; 50 mg; 100 mg |
| 貨號 | HY-17559 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
MCE 國際站：Actinomycin D
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：50-76-0
純度：0.9855
貨號：HY-17559
中文名稱：放線菌素 D
Synonyms：放線菌素 D; Dactinomycin; Actinomycin IV
存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修復，IC50 為 0.42 μM。Actinomycin D 是一種自噬 (autophagy) 激活劑。
體外：放線菌素 D (Dactinomycin) 是 DNA 轉錄和復制的抑制劑[1]。Actinomycin D 在 80 nM 時通過抑制 BrdU 摻入顯著減少血管平滑肌細胞 (SMC) 的增殖。使用流式細胞儀分析的 G1 期停滯進一步支持了這一點。Actinomycin D 非常有效，抑制濃度 IC50 為 0.4 nM，而致死劑量 LD50 為 260 microM。增殖細胞核抗原 (PCNA)、黏著斑激酶 (FAK) 和 Raf 的蛋白表達水平均被放線菌素 D 抑制。參與細胞周期停滯的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶 (Erk) 被發(fā)現(xiàn)被放線菌素 D 增加[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內(nèi)：將含有 80 nM 和 80 μM Actinomycin D (Dactinomycin) 的普朗尼克凝膠局部涂抹在大鼠頸動脈外膜周圍，新生內(nèi)膜厚度顯著減少 (分別為 45% 和 55%)[2]。放線菌素 D 和 NSC 118218 組小鼠的壽命明顯長于對照組，P 值分別為 [3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
動物實驗：小鼠[3] 原始的Eμ-TCL1a轉基因小鼠已與C57BL/6小鼠回交超過9代。C57BL/6野生型小鼠被植入來自Eμ-TCL-1轉基因小鼠的腫瘤細胞。小鼠的外周血中CD5+/CD19+細胞的百分比通過從尾靜脈抽血并用流式細胞術分析來常規(guī)檢查。當外周血中腫瘤細胞的百分比達到40-60%時，開始治療。放線菌素D（10天內(nèi)0.06mg/kg）每日通過腹腔注射給藥。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
激酶實驗：將放線菌素 D 與含有以下成分的反應混合物在 30°C 下共孵育 3 小時：120 mg HeLa 細胞全細胞提取物、70 mM KCl、0.4 mM dGTP、dCTP、dATP ，反應緩沖液中含有 40mM Hepes-KOH (pH 7.6)、5 mM MgCl2、0.5 mM 二硫蘇糖醇、2 mM EGTA、10 mM 磷酸肌酸、50 mg/mL 磷酸肌酸和 360 mg/mL 牛血清白蛋白。在此反應過程中，DNA 損傷被識別，切除的斑塊被新合成的 DNA 片段取代。在整個 DNA 合成過程中，DNA 修復反應通過三次洗滌停止[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target：0.42 μM (DNA repair)[1]
銷售產(chǎn)品：Etifoxine | R59949 | Propargyl-PEG2-acid | Effusol | 3,4-Dicaffeoylquinic acid
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Barret JM, et al. Evaluation of DNA repair inhibition by antitumor or antibiotic drugs using a chemiluminescence microplateassay. Carcinogenesis. 1997 Dec;18(12):2441-5.[2]. Wu CH, et al. The molecular mechanism of actinomycin D in preventing neointimal formation in rat carotid arteries after balloon injury. J Biomed Sci. 2005;12(3):503-12.[3]. Merkel O, et al. Actinomycin D induces p53-independent cell death and prolongs survival in high-risk chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2012 Dec;26(12):2508-16.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
• 設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
• 產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
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