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天然產物

MedChemExpress (M

CAS	112809-51-5	純度	99.95%
分子量	285.3	分子式	C??H??N?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-14248	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Letrozole (CGS 20267) 是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶 (aromatase) 抑制劑，IC50 值為 11.5 nM。Letrozole 選擇性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

詳細介紹

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Letrozole

MCE 國際站：Letrozole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：112809-51-5

純度：0.9995

貨號：HY-14248

中文名稱：來曲唑

Synonyms：來曲唑; CGS 20267

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Letrozole (CGS 20267) 是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶 (aromatase) 抑制劑，IC50 值為 11.5 nM。Letrozole 選擇性抑制雌激素的生物合成，可用于乳腺癌的研究。

體外：來曲唑（0.1-100 nM；24-96 h）以劑量和時間依賴性方式顯著抑制 MCF-7 上皮性乳腺癌細胞的生長[2]。來曲唑（10 nM）顯著抑制睪酮對 MCF-7 細胞增殖的刺激作用[2]。來曲唑（10 nM；24-48 h）抑制 MCF-7 細胞中分泌性金屬蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）的水平[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：來曲唑（3-300 μg/kg；每日一次灌胃，連續6周）在大鼠中表現出抗腫瘤作用[3]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：Aromatase

參考文獻：

[1]. Bhatnagar AS, et, al. Highly selective inhibition of estrogen biosynthesis by CGS 20267, a new non-steroidal aromatase inhibitor. J Steroid Biochem Mol Biol. 1990 Dec 20;37(6):1021-7.[2]. Mitropoulou TN, et, al. Letrozole as a potent inhibitor of cell proliferation and expression of metalloproteinases (MMP-2 and MMP-9) by human epithelial breast cancer cells. Int J Cancer. 2003 Mar 20;104(2):155-60.[3]. Schieweck K, et, al. Anti-tumor and endocrine effects of non-steroidal aromatase inhibitors on estrogen-dependent rat mammary tumors. J Steroid Biochem Mol Biol. 1993 Mar;44(4-6):633-6.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。