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重組蛋白

MedChemExpress (M

供貨周期	現貨	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Apolipoprotein E/ApoE3 是一種介導脂質運輸的載脂蛋白亞型，通過結合 LDL receptor (LDLR), LDL receptor-related proteins (LRP1, LRP2, LRP8) 和 Very Low-Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) 以及肝素 (Heparin)，在血漿和中樞神經中脂質穩態中發揮關鍵作用。Apolipoprotein E/ApoE3 蛋白, Human (HEK293, His) 是一種重組蛋白，N 端帶有一個 His 標簽，由 299 個 (K19-H317) 氨基酸組成，在 HEK293 細胞中表達。

詳細介紹

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Apolipo蛋白 E/APOE3 蛋白

MCE 國際站：Apolipoprotein E/APOE3 Protein, Human (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7531

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復溶后，在 4°C 下可穩定保存 1 周，在 -20°C 下可穩定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Apolipoprotein E/ApoE3 是一種介導脂質運輸的載脂蛋白亞型，通過結合 LDL receptor (LDLR), LDL receptor-related proteins (LRP1, LRP2, LRP8) 和 Very Low-Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) 以及肝素 (Heparin)，在血漿和中樞神經中脂質穩態中發揮關鍵作用。Apolipoprotein E/ApoE3 蛋白, Human (HEK293, His) 是一種重組蛋白，N 端帶有一個 His 標簽，由 299 個 (K19-H317) 氨基酸組成，在 HEK293 細胞中表達。

生物活性：使用SH-SY5Y細胞進行細胞增殖測定，該作用的ED50為≤17.23ng/mL，對應比活性為≥5.8×104單位/mg。

體外：Apolipoprotein E/ApoE3 (3 μM，24 小時) 在新生大鼠星形膠質細胞 (NRA) 中對 β-Amyloid (1-42) (HY-P1388) 誘導的炎癥反應具有一定的保護作用[5]。 Apolipoprotein E/ApoE3 (10 μg/mL，48 小時) 可增強小鼠胚胎成纖維細胞 (MEF) 神經元中 Aβ 合成[7]。

體內：Apolipoprotein E/ApoE3 (Human) 可在轉基因 C57BL/6J 小鼠中 (用 hAPOE3 等位基因靶向替代小鼠 Apolipoprotein E 基因) 增強飲食誘導的高膽固醇血癥和動脈粥樣硬化[6]。 Apolipoprotein E/ApoE3 (Human) 在 hApoE3 轉基因小鼠的星形膠質細胞中通過產生高密度脂蛋白 (HDL) 樣顆粒將膽固醇釋放到胞外[8]。

研究背景：Apolipoprotein E/APOE3 是兩親性分子，既能與脂蛋白顆粒核心的脂質相互作用，也能與血漿的水環境相互作用[3]。 Apolipoprotein E/APOE3 通過與 LDL receptor (LDLR), LDL receptor-related proteins (LRP1, LRP2, LRP8) 和 Very Low-Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) 以及肝素 (Heparin) 結合，調控血漿和神經中樞脂質代謝[9][10][12]。 Apolipoprotein E/APOE3 首先通過與 ABCA1 互作，促進 HDL (高密度脂蛋白) 合成，其次將 HDL 從外周組織運送到肝臟，從而清除其中的膽固醇，Apolipoprotein E/APOE3 對調節膽固醇穩態具有重要作用[11]。 Apolipoprotein E/APOE 可以與免疫細胞受體 LILRB4 結合調控免疫反應[13]。 Apolipoprotein E/APOE3 可激活 MAP3K12 和非典型 MAPK 信號轉導通路，增強 AP-1 介導的 APP 轉錄[14]。

種屬：Human

標簽：C-6*His

蛋白編號：P02649 (K19-H317)

基因 ID：348

同用名：rHuApolipoprotein E, His; ApoE; Apolipoprotein E; APOE3

參考文獻：

[1]. Gong JS, et al. Apolipoprotein E (ApoE) isoform-dependent lipid release from astrocytes prepared from humanApoE3 and ApoE4 knock-in mice. J Biol Chem. 2002 Aug 16;277(33):29919-26.
[2]. Gong JS, et al. Novel action of apolipoprotein E (ApoE): ApoE isoform specifically inhibits lipid-particle-mediated cholesterol release from neurons. Mol Neurodegener. 2007 May 15;2:9.
[3]. Hatters DM, et al. Apolipoprotein E structure: insights into function. Trends Biochem Sci. 2006 Aug;31(8):445-54.
[4]. Wetterau JR, et al. Human apolipoprotein E3 in aqueous solution. I. Evidence for two structural domains. J Biol Chem.
[5]. Dorey E, et al. Apolipoprotein E Isoforms Differentially Regulate Alzheimer's Disease and Amyloid-β-Induced Inflammatory Response in vivo and in vitro. J Alzheimers Dis. 2017;57(4):1265-1279.
[6]. Sullivan PM, et al. Targeted replacement of the mouse apolipoprotein E gene with the common human APOE3 allele enhances diet-induced hypercholesterolemia and atherosclerosis. J Biol Chem.
[7]. Huang Y W A, et al. ApoE2, ApoE3, and ApoE4 differentially stimulate APP transcription and Aβ secretion[J]. Cell, 2017, 168(3): 427-441. e21.
[8]. Gong J S, et al. Apolipoprotein E (ApoE) isoform-dependent lipid release from astrocytes prepared from human ApoE3 and ApoE4 knock-in mice[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(33): 29919-29926.
[9]. Sehayek E, et al. Mechanisms of inhibition by apolipoprotein C of apolipoprotein E-dependent cellular metabolism of human triglyceride-rich lipoproteins through the low density lipoprotein receptor pathway.
[10]. Kowal RC, et al. Low density lipoprotein receptor-related protein mediates uptake of cholesteryl esters derived from apoprotein E-enriched lipoproteins. Proc Natl Acad Sci U S A. 1989 Aug;86(15):5810-4.
[11]. Ji ZS, et al. Heparan sulfate proteoglycans participate in hepatic lipaseand apolipoprotein E-mediated binding and uptake of plasma lipoproteins, including high density lipoproteins. J Biol Chem.
[12]. Fagan AM, et al. Apolipoprotein E-containing high density lipoprotein promotes neurite outgrowth and is a ligand for the low density lipoprotein receptor-related protein. J Biol Chem. 1996 Nov 22;271(47):30121-5.
[13]. Deng M, et al. LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration. Nature. 2018 Oct;562(7728):605-609.
[14]. Huang YA, et al. ApoE2, ApoE3, and ApoE4 Differentially Stimulate APP Transcription and Aβ Secretion. Cell. 2017 Jan 26;168(3):427-441.e21.

品牌介紹:
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