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MedChemExpress (M

CAS	475193-31-8	純度	98.70%
分子量	539.24	分子式	C??H??N?Na?O??P?S
供貨周期	現貨	規格	1 mg (10 mM * 185 μL in Water);5 mg (10 mM * 927 μL in Water)
貨號	HY-108648	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一種有效的嘌呤能 P2Y 受體激動劑，對人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分別為 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 對人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分別為 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 誘導血小板聚集和形態改變，并抑制前列腺素E1作用下血小板內環腺苷酸的積累。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

2-MeS-ADP trisodium

MCE 國際站：2-MeS-ADP trisodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108648

CAS：475193-31-8

Synonyms：2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium

純度：98.70%

存儲條件：Solution, -20°C, 2 years

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一種有效的嘌呤能 P2Y 受體激動劑，對人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分別為 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 對人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分別為 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 誘導血小板聚集和形態改變，并抑制前列腺素E1作用下血小板內環腺苷酸的積累。

生物活性：2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 是一種有效的嘌呤能 P2Y 受體激動劑，對人 P2Y13 的 EC₅₀ 分別為 19、6.2 和 5 nM，分別為小鼠 P2Y13 和人類 P2Y12。 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 對人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分別為 8.29 和 5.75。 2-甲硫腺苷二磷酸三鈉誘導血小板聚集和形狀改變，并抑制暴露于前列腺素 E1 的血小板中環 AMP 的積累^[1]^[2]^{[3]< /sup>。體外2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一種強大的人血小板聚集劑。 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 也是一種強大的抑制劑，可抑制暴露于 PGE1 的完整血小板中環 AMP 的積累，并且是一種磷酸二酯酶抑制劑^[1]。}

體外：2-甲硫腺苷二磷酸三鈉（2-甲硫基-ADP 三鈉）是人類血小板的強效聚集劑。2-甲硫腺苷二磷酸三鈉也是暴露于 PGE1 的完整血小板中環磷酸腺苷積累的強效抑制劑，也是磷酸二酯酶抑制劑[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Zhang FL, et al. P2Y(13): identification and characterization of a novel Galphai-coupled ADP receptor from human and mouse. J Pharmacol Exp Ther. 2002;301(2):705-713.
[2]. Sak K, et al. A retrospective of recombinant P2Y receptor subtypes and their pharmacology. Arch Biochem Biophys. 2002;397(1):131-136.
[3]. Macfarlane DE, et al. 2-Methylthioadenosine[beta-32P]diphosphate. An agonist and radioligand for the receptor that inhibits the accumulation of cyclic AMP in intact blood platelets. J Clin Invest. 1983;71(3):420-428.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。