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Retinoic acid-d6

MCE 國際站：Retinoic acid-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14649S3

CAS：2483831-72-5

中文名稱：視黃酸-d6；維生素A酸-d4；維甲酸-d4

Synonyms：Vitamin A acid-d6; all-trans-Retinoic acid-d6; ATRA-d6

純度：98.9%

存儲條件：請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是維生素A的代謝產物，在細胞生長，分化和器官發生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受體的天然激動劑，對RARα/β/γ的 IC50 為14 nM。 Retinoic acid與 PPARβ/δ 結合的 Kd 值為17 nM。Retinoic acid 可以通過激活視黃酸受體抑制轉錄因子 Nrf2。

生物活性：視黃酸-d₆ 是氘標記的視黃酸[1]。視黃酸是維生素 A 的代謝產物，在細胞生長、分化和器官發生中發揮重要作用。 Retinoic Acid 是 RAR 核受體的天然激動劑，對于 RARα/β/γ 的 IC50 為 14 nM。視黃酸與 PPARβ/δ 結合，Kd 為 17 nM。視黃酸通過激活視黃酸受體 α[2][3][4][5][6][7] 作為轉錄因子 Nrf2 的抑制劑。體外：< /i> 氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被納入藥物分子中，主要作為藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注^[1]。

體外：氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Wu L, et al. Retinoid X Receptor Agonists Upregulate Genes Responsible for the Biosynthesis of All-Trans-Retinoic Acid in Human Epidermis. PLoS One. 2016 Apr 14;11(4):e0153556.;