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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Sp-cAMPS sodium salt

Sp-cAMPS sodium salt
  • Sp-cAMPS sodium salt
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2025-02-17 16:30:47瀏覽次數:57評價

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CAS 142439-95-0 純度 99.45%
分子量 367.25 分子式 C??H??N?NaO?PS
供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg
貨號 HY-100530C 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Sp-cAMPS sodium salt,一種 cAMP 類似物,是一種依賴 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。Sp-cAMPS sodium salt 還是一種有效的競爭性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑,Ki 為 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 為 40 μM 來結合 PDE10 GAF 域。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Sp-cAMPS sodium salt

MCE 國際站:Sp-cAMPS sodium salt

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-100530C

CAS:142439-95-0

純度:99.45%

存儲條件:-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Sp-cAMPS sodium salt,一種 cAMP 類似物,是一種依賴 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活劑。Sp-cAMPS sodium salt 還是一種有效的競爭性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑,Ki 為 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 為 40 μM 來結合 PDE10 GAF 域。

生物活性:Sp-cAMPS 鈉鹽是一種 cAMP 類似物,是 cAMP 依賴性 PKA IPKA II 的有效激活劑。 Sp-cAMPS 鈉鹽也是一種有效的競爭性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制劑,Ki 為 47.6 μM。 Sp-cAMPS 鈉鹽結合 PDE10 GAF 結構域EC50 為 40 μM[1][2][3]體外: 用 Sp-cAMPS(腺苷環 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對映異構體)處理肝細胞,模擬胰高血糖素所見的反應。 Sp-cAMPS[4] 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高。 體內實驗:在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中,將 Sp-cAMPS (1 μg/μL) 直接注入前額葉皮層可分別顯著改善或損害,內向動物和水生動物的工作記憶表現[5]

體外:Sp-cAMPS sodium salt 是腺苷環狀 3',5'-硫代磷酸酯的刺激性非對映異構體,其處理肝細胞,模擬胰高血糖素所見的反應。Sp-cAMPS sodium salt 可以模擬胰高血糖素刺激的 Ca2+ 水平升高[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:在慢性飲酒 (CAC) 小鼠中,將 Sp-cAMPS (1 µg/µL) sodium salt 直接注入前額葉皮層可顯著改善孤僻動物,或損害水生動物的工作記憶表現[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

銷售產品:Rasagiline  | Afatinib (dimaleate)  | Nicotiflorin  | TAK-285  | Perindopril (erbumine)  | L-Lysine hydrochloride  | Baloxavir marboxil  | Sophocarpine  | KOdiA-PC  | (-)-p-Bromotetramisole (oxalate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Su H Hung, et al. A new nonhydrolyzable reactive cAMP analog, (Sp)-adenosine-3',5'-cyclic-S-(4-bromo-2,3-dioxobutyl)monophosphorothioate irreversibly inactivates human platelet cGMP-inhibited cAMP phosphodiesterase. Bioorg Chem. 2002 Feb;30(1):16-31.
[2]. L Y Wang, et al. Regulation of kainate receptors by cAMP-dependent protein kinase and phosphatases. Science. 1991 Sep 6;253(5024):1132-5.
[3]. Ronald J?ger, et al. Activation of PDE10 and PDE11 phosphodiesterases. J Biol Chem. 2012 Jan 6;287(2):1210-9.
[4]. P A Connelly,et al. A study of the mechanism of glucagon-induced protein phosphorylation in isolated rat hepatocytes using (Sp)-cAMPS and (Rp)-cAMPS, the stimulatory and inhibitory diastereomers of adenosine cyclic 3',5'-phosphorothioate. J Biol Chem. 1987 Mar 25;262(9):4324-32.
[5]. G Dominguez, et al. Rescuing prefrontal cAMP-CREB pathway reverses working memory deficits during withdrawal from prolonged alcohol exposure. Brain Struct Funct. 2016 Mar;221(2):865-77.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
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•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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