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天然產物

MedChemExpress (M

CAS	522-12-3	純度	99.72%
分子量	448.38	分子式	C??H??O??
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
貨號	HY-N0418	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一種具有抗炎、抗氧化和神經保護作用的生物類黃酮化合物。Quercitrin 誘導結腸癌細胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神經系統疾病的研究。

詳細介紹

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Quercitrin

MCE 國際站：Quercitrin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0418

CAS：522-12-3

中文名稱：槲皮甙；槲皮苷；橡皮甙；榭黃甙；櫟素

Synonyms：槲皮苷; Quercetin 3-rhamnoside

純度：99.72%

存儲條件：-20°C, 避光 *溶劑中：-80°C, 6 個月; -20°C, 1 個月（避光）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一種具有抗炎、抗氧化和神經保護作用的生物類黃酮化合物。Quercitrin 誘導結腸癌細胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神經系統疾病的研究。

生物活性：槲皮素是一種廣泛存在的天然化合物，具有潛在的抗炎作用，可用于治療心臟和血管疾病。 IC50 值：目標：體外：DLD-1 結腸癌細胞中對槲皮素的反應顯著增加 caspase-3 活性、MMP 損失和凋亡細胞群，呈時間和劑量依賴性。 [1] 體內試驗：ICR 小鼠接受 CCl4 腹膜內注射，同時服用或不服用槲皮素，持續 4 周。數據顯示，槲皮素顯著抑制小鼠活性氧 (ROS) 產生和丙二醛 (MDA) 含量升高，降低組織纖溶酶原激活物 (t-PA) 活性，增強抗氧化酶活性并消除細胞色素 P450 2E1 (CYP2E1) 誘導大腦。 [2]

體外：Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 時間和劑量依賴性地抑制細胞增殖并增加對結直腸癌細胞的細胞毒作用[1]。 Quercitrin (5-50 μM；24-72 h) 時間和劑量依賴性地增加 DLD-1 細胞的核小體富集因子 (EF)[1]。 Quercitrin (50 μM; 48-72 h) 誘導細胞凋亡和線粒體膜電位喪失，引起 DLD-1細胞的磷脂酰絲氨酸 (PS) 從內葉轉位到外葉[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Quercitrin (50 和 100 mg/kg；灌胃，一次) 通過抑制四氯化碳誘導的氧化應激和炎癥，對小鼠腦損傷顯示出有效的保護作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻：

[1]. Cincin ZB, et al. Apoptotic Effects of Quercitrin on DLD-1 Colon Cancer Cell Line. Pathol Oncol Res. 2015 Apr;21(2):333-8.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。