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MCP-2/CCL8 蛋白

MCE 國際站：MCP-2/CCL8 Protein, Mouse

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7239

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：MCP-2/CCL8 蛋白, Mouse?是一種?CC?趨化因子，可以與 CCR1、CCR2B、CCR3?和?CCR5?相互作用，介導宿主炎癥免疫反應、腫瘤發生以及抗病毒感染。MCP-2/CCL8 蛋白, Mouse?是一種由?E. coli?表達的重組小鼠?MCP-2/CCL8 (G24-P97)蛋白。

生物活性：使用人外周血單核細胞通過趨化性生物測定法測定的全部生物活性在 10-100 ng/ml 的濃度范圍內。

體外：MCP2/CCL8(20～180μg/mL)能劑量依賴性地刺激免疫抑制小鼠脾淋巴細胞增殖，在180μg/mL濃度時增殖指數最高，是正常組的3.82倍[3]。

體內：與接受載體治療的小鼠相比，MCP2/CCL8（ip，1 μg溶于200 μL PBS，每天一次，治療14天）可減少肝臟中腫瘤集落的數量和大小，表明其對攜帶B16 F10細胞的C57BL/6小鼠具有抗腫瘤轉移作用[4]。

研究背景：CCL8，也稱為單核細胞趨化蛋白 2 (MCP2)，是屬于 CC 趨化因子家族的小細胞因子。它首先在人骨肉瘤細胞中發現，是由位于人17號染色體上的CCL8基因編碼的蛋白質。CCL8主要在小腸和外周血細胞中表達。CCL8 可以結合多種不同的趨化因子細胞表面受體，例如 CCR1、CCR2B、CCR3 和 CCR5。CCL8可以充當化學引誘劑，吸引單核細胞、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞等趨化因子來介導炎癥宿主反應。一方面，CCL8有助于乳腺癌的擴散，促進食管鱗癌的遷移和侵襲。另一方面，也有報道稱CCL8抑制宮頸癌腫瘤生長，并在黑色素瘤中表現出抗腫瘤轉移作用。cCL8 顯著激活膠質母細胞瘤細胞中的 ERK1/2 磷酸化，并通過中和 tama 分泌的 CCL8 的抗體阻斷來顯著降低膠質瘤細胞的侵襲性。同時，CCL8 可以作為一種有效的 HIV1 抑制劑，對受體 CCR5 具有高親和力，CCR5 是 HIV1 的主要共同受體之一[1][2]。

種屬：Mouse

蛋白編號：Q9Z121 (G24-P97)

基因 ID：20307

同用名：rMuMCP-2/CCL8; C-C motif chemokine 8; MCP-2; SCYA10; SCYA8

銷售產品：Enasidenib  | Liothyronine (sodium)  | Phorbol 12,13-dibutyrate  | Oseltamivir (phosphate)  | C14-4  | Salcaprozate (sodium)  | YM-201636  | HTH-01-015  | Azaserine  | Cycloastragenol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Xiang Zhang, et al. CCL8 secreted by tumor-associated macrophages promotes invasion and stemness of glioblastoma cells via ERK1/2 signaling. Lab Invest. 2020 Apr;100(4):619-629.
[2]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[3]. Yuan-Yuan Deng, et al. Immunomodulatory activity and partial characterisation of polysaccharides from Momordica charantia. Molecules. 2014 Aug 29;19(9):13432-47.
[4]. Kiyokazu Hiwatashi, et al. Suppression of SOCS3 in macrophages prevents cancer metastasis by modifying macrophage phase and MCP2/CCL8 induction. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):172-80.