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| CAS | 850649-61-5 | 純度 | 99.92% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 339.399 | 分子式 | C??H??N?O? |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg |
| 貨號 | HY-A0023A | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Alogliptin
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-A0023A
CAS：850649-61-5
中文名稱：阿格列汀雜質30
Synonyms：阿格列汀; SYR-322 free base
純度：99.92%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Alogliptin (SYR-322 free base) 是一種有效的、具有選擇性口服活性的 DPP-4 的抑制劑，IC50 值小于 10 nM，比對 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
生物活性：Alogliptin (SYR-322 free base) 是一種有效的、選擇性的和具有口服活性的 DPP-4 抑制劑，IC50 為 <10 nM , 并且表現出比 DPP-8 和 DPP-9 高 10,000 倍以上的選擇性。阿格列汀可用于2型糖尿病的研究[1][2][3]。 IC50 和目標：IC50：<10 nM (DPP-4)[1] 體外： 阿格列汀（1 nM；5-60 分鐘) 抑制 U937 細胞中 LPS 誘導的細胞外信號調節激酶 (ERK) 磷酸化[2]。
Alogliptin (0.5-5 nM; 24 h) 抑制 LPS 刺激的 MMP-1 分泌和U937細胞ERK通路介導的mRNA表達[2]。 體內研究：阿格列汀（0.01-1 mg/kg；口服）在雌性 Wistar 肥胖大鼠中產生劑量依賴性的葡萄糖耐量改善和血漿胰島素水平[ 1].
阿格列汀（40?mg/kg/天，持續 2 周；口服）減少大腦中動脈閉塞 (MCAO) 小鼠的梗死面積并改善腦血管完整性[3]。
體外：Alogliptin (1 nM；5-60 分鐘) 抑制 U937 細胞中 LPS 誘導的細胞外信號調節激酶 (ERK) 磷酸化[2]。 Alogliptin (0.5-5 nM；24 小時) 抑制 U937 細胞中 LPS 刺激的 MMP-1 分泌和 ERK 通路介導的 mRNA 表達[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內：Alogliptin (0.01-1 mg/kg；po) 在雌性 Wistar 肥胖大鼠中產生劑量依賴性葡萄糖耐量改善和血漿胰島素水平增加[1]。 Alogliptin (40 mg/kg/天，持續 2 周；po) 減少大腦中動脈閉塞 (MCAO) 小鼠的梗死面積并改善腦血管完整性[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target：DPP-4
銷售產品：9-Aminocamptothecin | SJB2-043 | Lemzoparlimab | [D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP (TFA) | Apratastat | Norwogonin | Malate dehydrogenase | GSK-J2 | L-Alpha-Lysophosphatidylcholine,oleoyl-d7 | Saikosaponin B2
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻：
[1]. Feng J, et al. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J Med Chem. 2007 May 17;50(10):2297-300.
[2]. Ta NN, et al. DPP-4 (CD26) inhibitor alogliptin inhibits TLR4-mediated ERK activation and ERK-dependent MMP-1 expression by U937 histiocytes. Atherosclerosis. 2010 Dec;213(2):429-35.
[3]. Asakawa T, et al. A novel dipeptidyl peptidase-4 inhibitor, alogliptin (SYR-322), is effective in diabetic rats with sulfonylurea-induced secondary failure. Life Sci. 2009 Jul 17;85(3-4):122-6.
[4]. Moritoh Y, et al. The dipeptidyl peptidase-4 inhibitor alogliptin in combination with pioglitazone improves glycemic control, lipid profiles, and increases pancreatic insulin content in ob/ob mice. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 14;602(2-3):448-54.
[5]. Hao FL, et, al. The neurovascular protective effect of alogliptin in murine MCAO model and brain endothelial cells. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:181-187.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
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