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Peiminine

MCE 國際站：Peiminine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0213

CAS：18059-10-4

中文名稱：貝母素乙； 浙貝乙素； 去氫貝母堿

Synonyms：貝母素乙; Verticinone; Raddeanine

純度：99.94%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Peiminine 是一種可以從南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分離得到的化合物。Peiminin 可通過內源性和外源性凋亡途徑誘導人肝癌 HepG2 細胞凋亡(apoptosis)。在許多動物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨質疏松、心肌保護等活性。

生物活性：Peiminine(Verticinone; Raddeanine) 是一種具有抗炎活性的天然化合物。 IC50 值： 目標：Peiminine 和 DXS 顯著降低博來霉素誘導的肺損傷大鼠的肺泡炎癥和肺間質炎癥。 peiminine 通過降低循環 IFN-γ 水平和抑制涉及 TGF-β、CTGF、ERK1/2、NF-κB 和 FasL 的信號轉導通路，在博來霉素誘導的肺損傷大鼠模型中抑制肺部炎癥和肺纖維化。

體外：Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 細胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表達，提高 caspase-3、8、9 蛋白水平[1]。 Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 對 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 細胞有明顯的細胞毒性作用[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導 HepG2 細胞凋亡[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 誘導 HepG2 細胞阻滯于 G2/M 期[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可減輕潰瘍性結腸炎實驗模型的炎癥表現，減輕腸組織損傷[2]。 Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可預防 OVX 誘導的大鼠骨量丟失和脂肪形成[3]。 Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 誘導的過敏性皮炎動物模型中[4]。 Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 對心肌梗死大鼠心肌損傷和纖維化具有保護作用[5]。 Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖誘導的急性肺損傷模型小鼠中減輕炎癥反應對機體的損傷和肺水腫的可能性[6]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

銷售產品：Exatecan (mesylate)  | MRTX1133  | Cetuximab  | MG-132  | SBE-β-CD  | Rapamycin  | Tamoxifen  | Olaparib  | Sotorasib  | Eribulin (mesylate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Chao X, et al. The effects and mechanism of peiminine-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells [J]. PLoS One, 2019, 14(1): e0201864.
[2]. Ranjbar Bushehri M, et al. Anti-inflammatory activity of peiminine in acetic acid-induced ulcerative colitis model [J]. Inflammopharmacology, 2023: 1-9.
[3]. Gu H, et al. Peiminine regulates bone-fat balance by canonical Wnt/β-catenin pathway in an ovariectomized rat mode [J]. Phytotherapy Research, 2023.
[4]. Lim J M, et al. Effect of peiminine on DNCB-induced atopic dermatitis by inhibiting inflammatory cytokine expression in vivo and in vitro [J]. International immunopharmacology, 2018, 56: 135-142.
[5]. Chen P, et al. Peiminine inhibits myocardial injury and fibrosis after myocardial infarction in rats by regulating mitogen-activated protein kinase pathway [J]. The Korean Journal of Physiology & Pharmacology: Official Journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2022, 26(2): 87-94.
[6]. Du B, et al. Peiminine attenuates acute lung injury induced by LPS through inhibiting lipid rafts formation [J]. Inflammation, 2020, 43: 1110-1119.
[7]. Guo H, et al. Peiminine ameliorates bleomycin-induced acute lung injury in rats. Mol Med Rep. 2013 Apr;7(4):1103-10.