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Dihydrexidine

MCE 國際站：Dihydrexidine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-101299B

CAS：137417-08-4

Synonyms：DAR-0100 hydrochloride

純度：99.21%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一種高效、選擇性和全效的 D1 樣多巴胺受體 (D1/D5) 激動劑，對 D1 受體作用的 IC50 值為 10 nM。Dihydrexidine hydrochloride 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化。

生物活性：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100 hydrochloride) 是一種高效、選擇性和全效的 D1 樣多巴胺受體 (D1/D5) 激動劑，IC₅₀ D1 受體的 10 nM。 Dihydrexidine hydrochloride 具有強效的抗帕金森病活性^[1][2][3][4]。 Dihydrexidine hydrochloride 可以刺激 YAP 磷酸化^[5]。 IC50 和目標：IC50：10 nM（D1 多巴胺受體）、D5 多巴胺受體、660 nM（D2 多巴胺受體）^[1] 體外：/ i> Dihydrexidine (DAR-0100) 強烈增加 U2OS 細胞中的 YAP 磷酸化^[5]。 體內：鹽酸二羥西定口服生物利用度差，半衰期相對較短，為 1 至 2 小時^[3]。
Dihydrexidine hydrochloride（3 mg/kg；ip）在體內產生顯著的多巴胺 D1 受體激動劑作用^[4]。

體外：Dihydrexidine hydrochloride (DAR-0100) 強烈增加 U2OS 細胞中的 YAP 磷酸化[5]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Dihydrexidine hydrochloride 口服生物利用度差，半衰期相對較短，為 1 至 2 小時[3]。 Dihydrexidine hydrochloride (3 mg/kg；ip) 產生顯著的多巴胺 D1 受體激動劑作用[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：D1 Receptor 10 nM (IC50)

銷售產品：Frexalimab  | 1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4  | PD-1/PD-L1-IN-9 (hydrochloride)  | ONC206  | SRT 2183  | Delamanid  | Cortisone  | EMD534085  | Glyphosate  | PFM01

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Lovenberg TW, et al. Dihydrexidine, a novel selective high potency full dopamine D-1 receptor agonist. Eur J Pharmacol. 1989 Jul 4;166(1):111-3.
[2]. Mottola DM, et al. Dihydrexidine, a novel full efficacy D1 dopamine receptor agonist. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jul;262(1):383-93.
[3]. Salmi P,et al. Dihydrexidine--the first full dopamine D1 receptor agonist. CNS Drug Rev. 2004 Fall;10(3):230-42.
[4]. Gleason, S. D., et al. Effects of dopamine D1 receptor agonists in rats trained to discriminate dihydrexidine. Psychopharmacology, 2006;186(1), 25–31.
[5]. Yu FX, et al. Regulation of the Hippo-YAP pathway by G-protein-coupled receptor signaling. Cell. 2012;150(4):780-791.