目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Crotonoside
| CAS | 1818-71-9 | 純度 | 99.64% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 283.244 | 分子式 | C??H??N?O? |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg |
| 貨號 | HY-N0071 | 應用領域 | 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Crotonoside
品牌：MedChemExpress (MCE)
貨號：HY-N0071
CAS：1818-71-9
中文名稱：瑞加德松雜質17
Synonyms：巴豆苷; Isoguanosine
純度：99.64%
存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月
運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產品活性：Crotonoside 是從中草藥木豆中分離得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 細胞中表現出選擇性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一種有前途的新先導化合物。
生物活性：巴豆苷是從中藥巴豆中分離得到的。 Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，對急性髓性白血病 (AML) 細胞表現出選擇性抑制作用。巴豆苷可能是治療 AML 的一種有前途的新型先導化合物[1]。 體外巴豆苷 (0-200 μM;) 選擇性抑制 AML 細胞系 MV4-11、MOLM-13（具有 FLT3-ITD 突變體）和 KG- 1（無 FLT3-ITD 突變體）呈劑量依賴性，IC50 分別為 11.6 μM、12.7 μM 和 17.2 μM[1]。 巴豆苷（0-100μM；7 小時）抑制 FLT3 Erk1/2、Akt/mTOR 和 STAT5 的磷酸化，巴豆苷在 12.5 μM 的較高濃度下以濃度依賴性方式強烈抑制[1]. 巴豆苷（0-100 μM；12 小時）表現出 G0/G1 期細胞百分比的劑量依賴性增加以及 G2/M 和 S 期細胞百分比的劑量依賴性降低 [1]. 巴豆苷（0-100 μM；24 小時）導致凋亡 MV4-11 細胞數量發生濃度依賴性變化，導致 pro 水平呈劑量依賴性降低-caspase-3 和裂解的 caspase-3 片段水平的劑量依賴性增加[1]。 在 Vi vo:巴豆苷（腹腔和靜脈注射； 70 毫克/千克、35 毫克/千克；與載體治療相比，每天一次）誘導顯著的抗腫瘤活性并抑制異種移植腫瘤的進展[1]。
體外：巴豆苷 (0-200 μM;) 以劑量依賴性方式選擇性抑制 AML 細胞系 MV4-11、MOLM-13（含 FLT3-ITD 突變體）和 KG-1（不含 FLT3-ITD 突變體）的活力，IC50 分別為 11.6 μM、12.7 μM 和 17.2 μM[1]。巴豆苷 (0-100 μM; 7 小時) 抑制 FLT3 Erk1/2、Akt/mTOR 和 STAT5 的磷酸化，而巴豆苷在較高濃度 12.5 μM 下以濃度依賴性方式強烈抑制 STAT5[1]。巴豆苷 (0-100 μM; 12 小時) 表現出 G0/G1 期細胞百分比的劑量依賴性增加和 G2/M 和 S 期細胞百分比的劑量依賴性下降[1]。巴豆苷（0-100 μM；24 小時）導致 MV4-11 細胞凋亡數量發生濃度依賴性變化，導致 pro-caspase-3 水平發生劑量依賴性下降，導致裂解的 caspase-3 片段水平發生劑量依賴性增加[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
體內：與載體治療相比，巴豆苷（腹膜內和靜脈注射；70 mg/kg、35 mg/kg；每日一次）具有顯著的抗腫瘤活性，并抑制了異種移植腫瘤的進展[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
IC50 & Target：FLT3 HDAC3 HDAC6
熱銷產品：DBCO-PEG5-NHS ester | Calcitonin (salmon) | GSK591 | Lycopene | Nirogacestat | JAK2 JH2 Tracer | Poloxamer 407 | Artemisinin | 3-Bromopyruvic acid | Infigratinib
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參考文獻：
[1]. Li YZ,et al. Crotonoside exhibits selective post-inhibition effect in AML cells via inhibition of FLT3 and HDAC3/6. Oncotarget. 2017 Sep 8;8(61):103087-103099.
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
• 產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
• 設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
• 產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
• Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
• 專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
• 與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。
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