MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

IL-27R alpha/TCCR 蛋白

MCE 國際站：IL-27R alpha/TCCR Protein, Mouse (HEK293, His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P76668

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：IL-27R α (白細胞介素 27 受體 α) 是白細胞介素 27 受體的一個亞基，IL-27 受體是一種具有廣泛免疫功能的炎性細胞因子。IL-27R α 可用作天然的 IL-27 拮抗劑。IL-27R alpha/TCCR 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是一種重組蛋白，C 末端帶有 His 標簽，由 482 個氨基酸組成 (G29-K510)，在 HEK293 細胞中表達。

生物活性：5 μg/mL（100 μL/孔）的固定化 IL-27（HY-P72554）可以結合生物素化的小鼠 IL-27 Ra 蛋白。該效果的 ED50 為 0.4573 μg/mL。

研究背景：IL-27Rα 對 IL-27 具有特異性，主要表達于炎癥細胞的細胞表面，包括 T、B 和 NK 淋巴細胞、中性粒細胞、單核細胞和肥大細胞，但在巨噬細胞、肝細胞、角質形成細胞、內皮細胞[2]。 人 IL-27R α 蛋白的氨基酸序列與小鼠 IL-27R α 蛋白的同源性較低。 IL-27Rα ( WSX-1) 和 gp130 組成 IL-27 受體信號復合物。IL-27 與其異二聚體受體復合物結合導致細胞內招募并激活 Janus 激酶 (JAK)/STAT-1 和 STAT-3 通路，抑制炎癥細胞因子的表達[3]。 IL-27R α 是一種 I 類細胞因子受體，與 IL-6R 的 gp130 和 IL-12R 家族具有同源性。IL-27R α 可用作天然 IL-27 拮抗劑[1]。IL-27R α 可用作獨立的預后 aGVHD 生物標志物[4]。IL-27/IL-27R α 通過抑制細胞因子的產生，在過敏性哮喘發展過程中下調氣道高反應性和肺部炎癥方面也發揮著重要作用[5]。IL-27/IL-27RA 信號傳導可抑制 LPS 刺激誘導的炎癥細胞因子 IL-6 和 IL-8 的表達，從而導致 STAT1 和 STAT3 磷酸化[6]。

種屬：Mouse

蛋白編號：O70394 (G29-K510)

基因 ID：50931

同用名：Interleukin-27 receptor subunit alpha; IL-27R-alpha; TCCR; WSX-1; IL-27RA

熱銷產品：Eltrombopag  | Copanlisib  | Coenzyme A  | Topotecan (hydrochloride)  | Sorafenib (Tosylate)  | 2-Ketoglutaric acid  | Clovibactin  | Cerivastatin (sodium)  | Eganelisib  | Ryanodine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Liu S, et al. Soluble interleukin-27 receptor alpha is a valuable prognostic biomarker for acute graft-versus-host disease after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Sci Rep. 2018 Jul 9;8(1):10328.
[2]. Fabbi M, et al. Dual Roles of IL-27 in Cancer Biology and Immunotherapy. Mediators Inflamm. 2017;2017:3958069.
[3]. Rousseau F, et al. IL-27 structural analysis demonstrates similarities with ciliary neurotrophic factor (CNTF) and leads to the identification of antagonistic variants. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 9;107(45):19420-5.
[4]. Miyazaki Y, et al. Exacerbation of experimental allergic asthma by augmented Th2 responses in WSX-1-deficient mice. J Immunol. 2005 Aug 15;175(4):2401-7.
[5]. Lo HC, et al. IL-27/IL-27RA signaling may modulate inflammation and progression of benign prostatic hyperplasia via suppressing the LPS/TLR4 pathway. Transl Cancer Res. 2020 Aug;9(8):4618-4634.