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Antioxidant peptide A

MCE 國際站：Antioxidant peptide A

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P1512

CAS：159147-88-3

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Antioxidant peptide A 是一種短肽。作用于癌細(xì)胞時(shí)，Antioxidant peptide A 的側(cè)鏈有助于增強(qiáng)自由基清除活性。

生物活性：抗氧化肽A是一種短肽，含有交替的芳香族或含硫氨基酸。抗氧化肽 A 的側(cè)鏈被認(rèn)為有助于肽在癌細(xì)胞中的強(qiáng)自由基清除活性。 體外研究了 10-100 μM 的抗氧化肽 A (Pep-A) 濃度對(duì)超氧化物歧化酶 (SOD) 酶活性的影響。酶活性在 10 和 50 μM 抗氧化肽 A 濃度下分別降低 0.5 和 0.7 倍，在 100 μM 抗氧化肽 A 處理下增加 1.79 倍，表明該濃度對(duì)于 Y79 a 的處理可能是理想的， RB細(xì)胞。此外，抗氧化肽 A 可以通過增加抗氧化酶活性來參與降低 ROS。在肝癌細(xì)胞中存在 Hoki 皮膚抗氧化肽時(shí)，抗氧化酶水平的類似增加歸因于該肽在維持細(xì)胞環(huán)境中的氧化還原平衡中的作用。細(xì)胞活力分析結(jié)果表明，即使在處理 48 小時(shí)后，抗氧化肽 A 對(duì)癌細(xì)胞 (Y79) 和非癌細(xì)胞也沒有毒性。暴露于抗氧化肽 A 24 小時(shí)和 48 小時(shí)后，Y79 RB 細(xì)胞活力分別在 115% 和 157% 和 111-126% 之間。研究了 10-100 μM GNPs 濃度對(duì)癌細(xì)胞死亡的影響^[1]。

體外：研究了 10-100 μM 抗氧化肽 A (Pep-A) 濃度對(duì)超氧化物歧化酶 (SOD) 酶活性的影響。抗氧化肽 A 濃度為 10 和 50 μM 時(shí)，酶活性分別降低 0.5 和 0.7 倍，而抗氧化肽 A 濃度為 100 μM 時(shí)，酶活性增加 1.79 倍，表明該濃度對(duì)于 Y79 a、RB 細(xì)胞的治療非常理想。此外，抗氧化肽 A 可以通過增加抗氧化酶活性來降低 ROS。在存在 Hoki 皮抗氧化肽的情況下，肝癌細(xì)胞中的抗氧化酶水平也同樣增加，這是因?yàn)樵撾脑诰S持細(xì)胞環(huán)境中的氧化還原平衡方面發(fā)揮了作用。細(xì)胞活力分析結(jié)果表明，抗氧化肽 A 即使在處理 48 小時(shí)后對(duì)癌細(xì)胞 (Y79) 和非癌細(xì)胞均無毒性。抗氧化肽 A 暴露 24 小時(shí)和 48 小時(shí)后，Y79 RB 細(xì)胞活力分別為 115 至 157% 和 111-126%。研究了 10-100 μM GNPs 濃度處理后癌細(xì)胞的死亡情況[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：Y79 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和 MIOM1 細(xì)胞以 5×103 細(xì)胞/孔的密度接種于 96 孔板中，并在 37°C 下孵育過夜。然后用新鮮培養(yǎng)基中不同濃度（10、30、60 和 100 µM）的抗氧化肽 A (Pep-A) 和 Pep-B 處理細(xì)胞，并孵育特定時(shí)間段（24 和 48 小時(shí)）。孵育結(jié)束時(shí)，將 10 µL MTT（5 mg/mL）加入含有新鮮培養(yǎng)基（100 µL）的細(xì)胞中，并在 37°C 下孵育，直至形成甲臜晶體。將甲臜晶體溶解于 100 µL DMSO 中，并在 570 nm 處讀數(shù)。計(jì)算細(xì)胞活力[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

激酶實(shí)驗(yàn)：Y79 細(xì)胞以 2×105 細(xì)胞/孔的密度接種于 12 孔板中，培養(yǎng)基為 1000 μL，在 37°C 下孵育過夜。然后將細(xì)胞暴露于新鮮培養(yǎng)基中不同劑量的抗氧化肽 A (Pep-A) 和 Pep-B (10、50 和 100 μM)，然后孵育 6 小時(shí)。孵育結(jié)束時(shí)，收集細(xì)胞并用冰冷的 PBS 清洗兩次，并用細(xì)胞裂解緩沖液 [0.1 M Tris/HCl，pH 7.4，含有 0.5% Triton X-100、5 mM β-巰基乙醇、0.1 mg/mL PMSF] 裂解。將細(xì)胞裂解物在 4°C 下以 14000×g 離心 5 分鐘。上清液含有來自細(xì)胞溶膠和線粒體的綜合 SOD 活性。 SOD活性測定使用超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒。簡而言之，將細(xì)胞裂解物、緩沖液、酶和WST試劑稀釋，按照方案添加溶液，在37°C下孵育20分鐘，在微孔板讀數(shù)儀上以450nm讀取。然后計(jì)算SOD活性占黃嘌呤氧化酶抑制活性的百分比[1]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

Sequence：Pro-His-Cys-Lys-Arg-Met

熱銷產(chǎn)品：Nourseothricin (sulfate)  | NE 52-QQ57  | DIM-C-pPhCO2Me  | Bazedoxifene  | BQ-788 (sodium salt)  | Chelerythrine (chloride)  | L-Palmitoylcarnitine (chloride)  | Bax inhibitor peptide V5  | Mavacamten  | Prednisone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kalmodia S, et al. Bio-conjugation of antioxidant peptide on surface-modified gold nanoparticles: a novel approach to enhance the radical scavenging property in cancer cell. Cancer Nanotechnol. 2016;7:1.