17-Azidoheptadecanoic acid 是一種脂肪酸疊氮化物，含有一個疊氮接頭。17-Azidoheptadecanoic acid 可以與炔烴、DBCO 和 BCN 進行銅催化的點擊化學反應，用于蛋白質修飾。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

(E/Z)-Droloxifene

MCE 國際站：(E/Z)-Droloxifene

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-121149B

CAS：165813-01-4

Synonyms：(E/Z)-3-Hydroxytamoxifen)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：(E/Z)-Droloxifene 是 (E) -Droloxifene (一種選擇性雌激素受體調節劑) 和 (Z) -Droloxifene 的混合物。(E) -Droloxifene 在兔子宮勻漿中結合雌激素受體 (ER)，IC50 值為 24 nM。(E) -Droloxifene 增加未成熟大鼠子宮重量，減少雌二醇引起的幼年大鼠子宮重量增加。(E) -Droloxifene 還能抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌細胞的生長。(Z)-Droloxifene 與 ER 結合較弱，無雌激素活性或抗雌激素活性。

生物活性：(E/Z)-屈洛昔芬是 (E)-屈洛昔芬（一種選擇性雌激素受體調節劑）和 (Z)-屈洛昔芬的混合物。 (E)-屈洛昔芬與雌激素受體 (ER) 結合，在兔子宮勻漿中的 IC50 值為 24 nM。 (E)-屈洛昔芬可增加未成熟大鼠的子宮重量，并降低幼年大鼠雌二醇引起的子宮重量增加。 (E)-屈洛昔芬還可抑制 17β-雌二醇刺激的 MCF-7、ZR-75-1 和 T47D 人乳腺癌細胞的生長。 (Z)-屈洛昔芬與 ER 結合較弱，沒有雌激素或抗雌激素活性[1][2][3][4]。

參考文獻：

[1]. Robertson JF. Selective oestrogen receptor modulators/new antioestrogens: a clinical perspective. Cancer Treat Rev. 2004 Dec;30(8):695-706.
[2]. Kawamura I, et al. The estrogenic and antiestrogenic activities of droloxifene in human breast cancers. Jpn J Pharmacol. 1993 Sep;63(1):27-34.
[3]. L?ser R, et al. Pharmacological activities of droloxifene isomers. Anticancer Res. 1988 Nov-Dec;8(6):1271-4.
[4]. Hasmann M, et al. Preclinical data for Droloxifene. Cancer Lett. 1994 Sep 15;84(2):101-16.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。