L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一種內源性興奮性氨基酸，可作為 NMDA 受體激動劑 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神經毒性，可用于神經系統疾病的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

L-Homocysteic acid

MCE 國際站：L-Homocysteic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-138903

CAS：14857-77-3

Synonyms：L-HCA

純度：≥98.0%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一種內源性興奮性氨基酸，可作為 NMDA 受體激動劑 (EC50: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神經毒性，可用于神經系統疾病的研究。

生物活性：L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一種內源性興奮性氨基酸，可作為 NMDA 受體激動劑（EC₅₀：14 μM） . L-同型半胱氨酸具有神經毒性，可用于神經系統疾病的研究^[1]^[2]^[3]。體外：L-同型半胱氨酸激活 NMDA 受體，EC₅₀ 值為 14 μM^[1]。
L-同型半胱氨酸 (100 μM) 在浦肯野細胞中誘導對 NMDA 受體拮抗劑混合物不敏感的大電流 (1.8 nA)^[1]。
L-同型半胱氨酸酸（250 μM，30 分鐘）在離體雞胚視網膜^[2]中有效誘導急性興奮性毒性反應。
L-高半胱氨酸（0-2 mM, 48 h) 在大鼠原代神經元中誘導濃度依賴性神經毒性作用^[3]。 體內實驗：L-高半胱氨酸（腹膜內注射，4-11 mmol/kg）在大鼠出生后早期發育過程中引起癲癇發作^[4] .
L-同型半胱氨酸（腹腔注射，100-1500 mg/kg）部分替代NMDA，在Sprague分別以1000和560 mg/kg的劑量產生61-67%的NMDA-lever響應最大值-Dawley 大鼠^[5]。

體外：L-同型半胱氨酸激活 NMDA 受體，EC50 值為 14 μM[1]。L-同型半胱氨酸 (100 μM) 誘導大電流 (1.8 nA)，對浦肯野細胞中的 NMDA 受體-拮抗劑混合物不敏感[1]。L-同型半胱氨酸 (250 μM，30 分鐘) 強烈誘發體外雞胚視網膜的急性興奮毒性反應[2]。L-同型半胱氨酸 (0-2 mM，48 小時) 誘導大鼠原代神經元的濃度依賴性神經毒性作用[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：L-同型半胱氨酸（腹膜內注射，4-11 mmol/kg）在出生后早期的大鼠中引起癲癇發作[4]。L-同型半胱氨酸（腹膜內注射，100-1500 mg/kg）部分替代NMDA，在Sprague-Dawley大鼠中分別在1000和560 mg/kg劑量下產生最大值61-67％的NMDA水平反應[5]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：NMDA Receptor 14 μM (EC50)

參考文獻：

[1]. M Yuzaki, et al. Characterization of L-homocysteate-induced currents in Purkinje cells from wild-type and NMDA receptor knockout mice. J Neurophysiol . 1999 Nov;82(5):2820-6.
[2]. J W Olney, et al. L-homocysteic acid: an endogenous excitotoxic ligand of the NMDA receptor. Brain Res Bull. 1987 Nov;19(5):597-602.
[3]. B Lockhart, et al. Inhibition of L-homocysteic acid and buthionine sulphoximine-mediated neurotoxicity in rat embryonic neuronal cultures with alpha-lipoic acid enantiomers. Brain Res. 2000 Feb 14;855(2):292-7.
[4]. P Mares, et al. Convulsant action of D,L-homocysteic acid and its stereoisomers in immature rats.
[5]. Katherine L Nicholson, et al. The discriminative stimulus effects of N-methyl-D-aspartate glycine-site ligands in NMDA antagonist-trained rats. Psychopharmacology (Berl). 2009 Apr;203(2):441-51.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。