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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化磷酸化系列>> BL6003Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BL6003
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-02 17:25:43瀏覽次數(shù):71次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
---|---|---|---|
貨號 | BL6003 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷 |
Na+K+- ATP 酶活性測定說明書
分光光度法 50 管/24 樣
Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:
Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。
測定原理:
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 | BL6003-50T/24S | Storage |
提取液:液體 | 50ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 10ml | 4℃ |
試劑二:液體 | 5ml | 4℃ |
試劑三:液體 | 5ml | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 1 支×3 | -20℃ |
試劑五:液體 | 5ml | 4℃ |
試劑六:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑七:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑八:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑九:液體 | 25ml | 室溫 |
試劑十:10mmol/L 標準磷貯備 液 | 10ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加 1ml 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;
0.5μmol/ml 標準磷應用液配制:將貯備液 20 倍稀釋,即取 0.1ml 試劑十加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
樣品酶液的制備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
操作步驟:
1、分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(在EP 管中加入下列試劑):
對照管 | 測定管 | |
試劑一(μl) | 130 | 90 |
試劑二(μl) | 40 | 40 |
試劑三(μl) | 40 | 40 |
試劑四(μl) | 40 | 40 |
試劑五(μl) | 40 | |
樣本 (μl) | 200 |
混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其他物種)準確水浴 10min;
試劑六(μl) | 50 | 50 |
樣本 (μl) | 200 |
混勻,8000g,25℃離心 10min,取上清液; 3、定磷(在 1.5mlEP 管中依次加入下列試劑)
空白管 | 標準管 | 對照管 | 測定管 | |
0.5μmol/ml 標準磷應用液 (μl) | 100 | |||
上清液(μl) | 100 | 100 | ||
蒸餾水(μl) | 100 | |||
定磷試劑(μl) | 1000 | 1000 | 1000 | 1000 |
混勻,室溫放置 30 min,在 660nm 處比色。
注意:
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒 50 管保證測 24 份Na+K+-ATP 酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。
3、空白管和標準管只要做一管。
計算:
1、血清(漿)Na+K+- ATPase 活力的計算:
定義:每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/ml)=[C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷V 樣÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)
2、組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase 活力的計算:
按蛋白濃度計算:
定義:每小時每毫克組織蛋白中 Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /mg)= [C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(Cpr×V 樣)÷T =7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷Cpr
按樣本鮮重計算:
定義:每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/g)= [C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷W
按細菌或細胞密度計算:
定義:每小時每 1 萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。
Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /104)= [C標準管×V總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(500×V樣÷V 樣總)÷T=0.015×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)
C 標準管:標準管濃度,0.5μmol/ml;V 總:酶促反應總體積,0.5ml;V 樣:加入樣本體積,0.2ml ; V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1/6 小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重, g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。
Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化
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