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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化磷酸化系列>> BL6003Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BL6003

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-02 17:25:43瀏覽次數(shù):71次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/24S
貨號 BL6003 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。
試劑的組成和配制:
Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

Na+K+- ATP 酶活性測定說明書

分光光度法 50 管/24

Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

Na+K+- ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。

測定原理:

Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性。

試劑的組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BL6003-50T/24S

Storage

提取液:液體

50ml

4℃

試劑一:液體

10ml

4℃

試劑二:液體

5ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃

試劑四:粉劑

1 支×3

-20℃

試劑五:液體

5ml

4℃

試劑六:粉劑

1

4℃

試劑七:粉劑

1

4℃

試劑八:粉劑

1

4℃

試劑九:液體

25ml

室溫

試劑十:10mmol/L 標準磷貯備

10ml

4℃

說明書

一份

試劑四:粉劑×3 支,-20℃保存。用時每支加 1ml 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑七:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;試劑八:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入 25ml 蒸餾水,溶解后 4℃保存一周;

0.5μmol/ml 標準磷應用液配制:將貯備液 20 倍稀釋,即取 0.1ml 試劑十加 1.9ml 蒸餾水充分混勻。

定磷劑的配制:按 H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品酶液的制備:

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

操作步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 660nm,蒸餾水調(diào)零。

2、酶促反應(在EP 管中加入下列試劑):


對照管

測定管

試劑一(μl)

130

90

試劑二(μl)

40

40

試劑三(μl)

40

40

試劑四(μl)

40

40

試劑五(μl)


40

樣本   (μl)


200

混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其他物種)準確水浴 10min;

試劑六(μl)

50

50




樣本   (μl)

200


混勻,8000g,25℃離心 10min,取上清液; 3、定磷(在 1.5mlEP 管中依次加入下列試劑)


空白管

標準管

對照管

測定管

0.5μmol/ml 標準磷應用液

(μl)


100



上清液(μl)



100

100

蒸餾水(μl)

100




定磷試劑(μl)

1000

1000

1000

1000

混勻,室溫放置 30 min,在 660nm 處比色。

注意:

1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒 50 管保證測 24 份Na+K+-ATP 酶。

2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。

3、空白管和標準管只要做一管。

計算:

1、血清(漿)Na+K+-     ATPase 活力的計算:

定義:每小時每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/ml)=[C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷V 樣÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)

2、組織、細菌或細胞中Na+K+- ATPase 活力的計算:

按蛋白濃度計算:

定義:每小時每毫克組織蛋白中 Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /mg)= [C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(Cpr×V 樣)÷T =7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷Cpr

按樣本鮮重計算:

定義:每小時每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h/g)= [C 標準管×V 總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=7.5×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷W

按細菌或細胞密度計算:

定義:每小時每 1 萬個細菌或細胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生 1μmol 無機磷的量為一個酶活力單位。

Na+K+-ATP 酶活力(μmol/h /104)= [C標準管×V總]×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)÷(500×V樣÷V 樣總)÷T=0.015×(A 測定管-A 對照管)÷(A 標準管-A 空白管)

C 標準管:標準管濃度,0.5μmol/ml;V 總:酶促反應總體積,0.5ml;V 樣:加入樣本體積,0.2ml ; V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時間,1/6 小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重, g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。


Na+K+- ATP 酶活性測定 氧化磷酸化

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