腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP）活性測定試劑盒說明書

分光光度法

腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性測定 淀粉

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP 反應生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。

測定原理：

AGP 催化的逆向反應生成 G1P，在反應體系中添加的磷酸己糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH，340nm 下測定NADPH 增加速率，即可計算AGP 活性。

組成：

BM6001-25T/24S 試劑二臨用前加入 9mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

BM6001-25T/24S 試劑三臨用前加入 5mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

BM6001-50T/48S 試劑二臨用前加入 18mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

BM6001-50T/48S 試劑三臨用前加入 10mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液制備：

按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。

2、試劑一置 30℃保溫 10min 以上。

3、在EP 管中按順序加入下列試劑

混勻，30℃保溫 15 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴迅速冷卻后，4000g4℃離心 5min，取上清液，在 1mL 石英比色皿中依次加入下列試劑

混勻后，立即于 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。

AGP 活性計算：

1、按樣本蛋白蛋白濃度計算

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活性單位。

AGP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數

=2813×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

AGP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷（W×V 樣÷V 樣總）÷T×稀釋倍數

=2813×ΔA÷W

V 反總：反應體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.04mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；稀釋倍數：1.4；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量。

腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性測定 淀粉