血磷濃度檢測試劑盒（UW5-1, 50T/48S）說明書

分光光度法 50 管/48 樣

血磷濃度檢測試劑盒 離子系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

血磷主要指血中的無機磷，以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切，在以 mg/dL 表示時，二者的乘積(［Ca］×［P］)為 30～40。當(［Ca］×［P］)>40，則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織；若(［Ca］×［P］)<35 則妨礙骨的鈣化，甚至可使骨鹽溶解，影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到維生素 D3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調節。

測定原理：

去除血清中有機磷后，無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸，被硫酸ya鐵還原后呈藍色，在 620nm 有光吸收；通過測定 620 nm 吸光度，計算血液中磷含量。

組成：

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前配制，依次加入 22 ml 蒸餾水充分溶解，再加入試劑二，充分混合。

標準液：液體 1ml×1 支，0.02 m mol/L 無機磷，4℃保存。

自備儀器和用品：

可見分光光度計、離心機、可調式移液槍、1ml 玻璃比色皿和蒸餾水。

血磷濃度測定操作：

分光光度計預熱 30min，調節波長到 620 nm，蒸餾水調零。

取出標準液，室溫解凍。

血清預處理：吸取 50 μl 血清，加 950μl 試劑一，混勻后室溫 8000rpm，離心 10min，取上清液，待測。

空白管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 250μl 蒸餾水，250μl 試劑一，500μl 試劑三，混勻后靜置 10min，于 620 nm 測定吸光度，記為A 空白管。

標準管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 250μl 標準液，250μl 試劑一，500μl 試劑三，混勻后靜置 10min，于 620 nm 測定吸光度，記為A 標準管。

測定管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 250μl 上清液，250μl 試劑一，500μl 試劑三，混勻后靜置 10min，于 620 nm 測定吸光度，記為A 測定管。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

血磷濃度計算：

血磷含量（m mol/dL）=[C 標準液×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)]×樣品稀釋倍數×V 樣總

=0.04×(A 測定管－A 空白管)÷(A 標準管－A 空白管)

C 標準液：0.02 mmol/L；樣品稀釋倍數：（50 μl 血清+950μl 試劑一）÷50 μl 血清=20；V 樣總：100 ml=0.1 L。

注意事項：

試劑三需臨用前配制，如未用完，4℃保存，最多可使用 3 天；

測定過程中，應盡量避免溶血，因為紅細胞中有機磷酯進入血清后可被酶水解而使得血清無機磷含量增高。

采血后宜盡早進行血清磷測定，時間過長會影響血清磷含量。

最di檢出限為 10μmol/L。

血磷濃度檢測試劑盒 離子系列