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BH1438SK-N-BE(2)+LUC人神經母細胞瘤細胞+LUC
參考價: 面議
具體成交價以合同協議為準
  • BH1438 產品型號
  • 語純生物 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:62更新時間:2025-05-07 16:28:38

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產品簡介
供貨周期 現貨 規格 1×10^6
貨號 BH1438 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
SK-N-BE(2)+LUC人神經母細胞瘤細胞+LUC
產品貨號:BH1438
產品規格:1×10^6
本產品僅供科學研究或進一步生產使用,不可用于臨床診斷或治療。
產品介紹

SK-N-BE(2)+LUC人神經母細胞瘤細胞+LUC

細胞特性

種屬人源(Homo sapiens

組織來源腦(Brain

疾病成神經細胞瘤(Neuroblastoma

年齡: 2歲(2 Years

性別男(Male

細胞類型神經母細胞(Neuroblast

生長特性貼壁和懸浮生長(Adherent and suspension

含量:>1x10^6  細胞數

規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途:僅供科研使用。

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

11mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的專用培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的專用培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。               

一.培養基及培養凍存條件準備:

1DMEM/F12培養基+10%FBS胎牛血清+1%P/S雙抗

2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL專用培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,專用培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml專用培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml10%FBS的培養基來終止消化。 

3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的專用培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

 SK-N-BE(2)+LUC人神經母細胞瘤細胞+LUC

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