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技術文章
為何使用薄片載玻片設計精子計數板？
點擊次數：1815 發布時間：2008-1-17
為何使用薄片載玻片設計精子計數板？(附人類精子參考經驗值) |
Segre Silberberg效應 為何使用薄片載玻片設計？ 20 μm計數板的毛細流動進樣遵循了標準Poiseuille flow。液體的流動性受自身的粘性影響，在到達計數板腔體一半深度的時候達到zui大速率，同時腔壁速率等于0 μm/sec。 實際上，精子在計數板腔體中間的時候比在靠近腔壁附近的時候移動速度快很多。已經被證實，所有精子移動到離腔壁等距離的兩個位面上（上圖中紅色箭頭標示處）。這些位面與腔壁（β）的距離依據一些參數： • development of full Poiseuille flow • 腔體高度 • 計數板表面性能 • 表面張力 • 流體的粘滯性 • 流速 • 精子頭的直徑 因為精子在兩個Segre Silberberg位面移動速度高于平均流速，因此加樣端一般會有精子堆積現象。當使用Leja®計數板中間部位測量鏡子濃度的時候，會有低估濃度的現象產生。幸運的是，這種恒定的低估是可以被校正的。*非恒定參數是流體的粘滯性，主要線形依據進樣時間而定。所以Segre Silberberg效應的校正系數能夠從進樣時間讀出（請參照Leja® 20 μm手冊）。 只有在使用象Leja® 新設計的雙腔體和4腔體計數板這樣的線形流動計數板才能得到恒定的校正系數。 人類精子參考經驗值： • 稀釋精液在培養基上的校正系數=1.23 • 常規液化精液校正系數=1.1 (加樣時間≈ 7 – 9 秒.) • 粘度很高的精液校正系數=1 (加樣時間 > 30 秒.) |