氣流流型檢測儀（Y09-010型純水霧化器）

醫藥工業潔凈廠房設計規范GB 50457-2019  

9.3氣流流型和送風量中 對氣流流型的設計有具體要求，而氣流流型的檢測所需要的儀器，氣流流型檢測儀就是我們所說的純水霧化器，下面我們先來介紹下純水霧化器，然后再說下氣流流型設計需要符合的規定。

一、產品概述：                                      

           Y09-010型純水霧化器是一款經濟實用的純水噴霧器，煙霧發生器利用超聲波霧化的原理, 通過超聲波將純水霧化成1—10 微米左右的大量水霧,在外部壓力的作用下, 通過發煙管排出，可以呈現出較濃的純水霧化煙霧，在多個行業特別是潔凈室行業中測試氣流組織狀態是十分直觀、有效的儀器。

二、主要用途：

?潔凈室層流測試

?氣流平衡測試

?化學處理設備排風系統測試

?人員安全排出系統的驗證

?房間里外的壓力平衡

?風管的泄漏測試

三、技術參數：                                  

四、注意事項：                                      

請遵守操作規范，參照說明書注意事項，安全操作儀器，禁止拆卸儀器，以避免觸電危險，保證人身安全。

五、操作說明：                                       

六、氣流流型測試儀（純水霧化器）在醫藥工業潔凈廠房中的應用及GB 50457 -2019中的要求：

9.3.1氣流流型的設計應符合下列規定：

1. 氣流流型應滿足空氣潔凈度級別的要求，空氣潔凈度為*級時，氣流流型應采用單向流流型。
   

2. 空氣潔凈度為B級、C級、D級時，氣流應采用非單向流流型，非單向流氣流流型應減少旋渦區。

3. 在混合氣流的醫藥潔凈室內，氣流流向應從空間潔凈度較高的一端流向略低的一端

4. 醫藥潔凈室氣流分布應均勻，氣流流速應滿足生產工藝、空氣潔凈度級別和人體衛生的要求。

   
   

9.3.2醫藥潔凈室氣流的送風、回風方式應符合下列規定：

1. 1.醫藥潔凈室氣流的送風、回風方式應符合表9.3.2的規定

   
   

   2.散發粉塵或有害物質的醫藥潔凈室不應采用走廊回風，且不宜采用頂部回風。

   9.3.3醫藥潔凈室內各種設施的布置，除應滿足氣流流型和空氣潔凈度級別的要求外，尚應符合下列規定:

   1.單向流區域內不宜布置潔凈工作臺，在非單向流醫藥潔凈室內設置單向流潔凈工作臺時，其位置宜遠離回風口;

   2.易產生污染的工藝設備附近應設置排風口;

   3.有局部排風裝置或需排風的工藝設備，宜布置在醫藥潔凈室下風側;

   4.有發熱量大的設備時，應有減少熱氣流對氣流分布影響的措施;

   5.余壓閥宜設置在潔凈空氣流的下風側。

   9.3.4 醫藥潔凈室的送風量應取下列各項計算所得的最大值:

   1.求需的送風量。送風量根據室內產生的微粒數計算確定。

   2.維持潔凈度級別所需的“恢復時間”確定的送風量。

   3 .根據室內熱濕負荷計算確定的送風量。

   4.向醫藥潔凈室內供給的新鮮空氣量。

   由此可見，醫藥工業潔凈潔凈廠房的潔凈環境中，氣流流型的方向和分布，是一個重要的指標，氣流流型流向能夠影響潔凈環境中的潔凈度，因此施工完成后，氣流流型的檢測是一個必要的環節，無法或缺。