一、引言

1. 蓖麻的重要性

• 蓖麻（Ricinus communis L.）是一種重要的非食用油料作物，其種子含油量豐富，且蓖麻油具有更好的理化性質，在工業、醫藥等眾多領域有著廣泛應用。例如，在潤滑油、涂料、塑料添加劑以及生物柴油等方面都有著不可替代的作用。隨著全球工業的發展和對可再生資源需求的增加，蓖麻的種植和利用受到越來越多的關注。

2. 雜草危害與傳統除草方式的局限

• 在蓖麻種植過程中，雜草危害是影響產量和品質的重要因素之一。雜草與蓖麻競爭養分、水分、光照和空間等資源，導致蓖麻生長發育受阻，產量降低。傳統的除草方式主要包括人工除草和化學除草。人工除草勞動強度大、效率低，成本較高，難以滿足大規模種植的需求?；瘜W除草雖然相對高效，但常用除草劑往往對蓖麻存在一定的藥害風險，限制了其在蓖麻田中的應用。

3. 抗草甘膦基因轉化的意義

• 草甘膦是一種廣譜、高效、低毒的除草劑，其作用機制是抑制植物體內 5 - 烯醇丙酮莽草酸 - 3 - 磷酸合成酶（EPSPS）的活性，從而阻斷芳香族氨基酸的合成，導致植物死亡。通過將抗草甘膦基因導入蓖麻，培育抗草甘膦轉基因蓖麻品種，能夠有效解決雜草問題，實現田間草害的精準防控，減少除草成本，提高蓖麻種植的經濟效益和生產效率，同時也有助于推動蓖麻的規模化、現代化種植。

二、材料與方法

1. 實驗材料

• （1）植物材料：選用適宜當地種植且具有一定優良性狀的蓖麻品種作為實驗材料，選取飽滿、無病蟲害的種子用于萌動種胚轉化實驗。

• （2）菌株與載體：采用含有抗草甘膦基因的農桿菌菌株，該菌株經過鑒定具有良好的侵染活性和遺傳穩定性。載體為經過改造的雙元載體，其 T - DNA 區域包含抗草甘膦基因表達盒，以及用于篩選轉化體的標記基因，如抗生素抗性基因等。

2. 實驗方法

• （1）蓖麻種子預處理：將蓖麻種子用濃硫酸處理一定時間，以破除種皮的休眠和機械障礙，然后用無菌水反復沖洗至中性。接著將種子在無菌條件下浸泡于含有適量抗生素的萌發培養基中，在特定的溫度、光照和濕度條件下進行萌發培養。

• （2）農桿菌的培養與侵染液制備：將含有抗草甘膦基因的農桿菌菌株接種于含有相應抗生素的 LB 液體培養基中，在恒溫搖床中振蕩培養至對數生長期。然后收集菌體，用侵染緩沖液（如 MS 液體培養基添加一定濃度的乙酰丁香酮等物質）重懸，調整菌液濃度至合適范圍，制備成侵染液。

• （3）萌動種胚的農桿菌介導轉化：當蓖麻種子萌發至種胚剛剛萌動，露出少量胚根時，將種胚浸入制備好的農桿菌侵染液中，在真空條件下處理一定時間，以促進農桿菌進入種胚組織。侵染結束后，用無菌濾紙吸干種胚表面多余菌液，然后將種胚轉移至共培養培養基上，在黑暗條件下共培養一定天數。共培養培養基添加了適量的生長素和細胞分裂素等植物激素，以維持種胚的生長狀態并促進農桿菌與植物細胞的相互作用。

• （4）篩選與再生培養：共培養結束后，將種胚轉移至含有篩選劑（如草甘膦和抗生素）的篩選培養基上進行篩選培養。在篩選過程中，未轉化的種胚由于無法耐受篩選劑的作用而死亡，而轉化成功的種胚則能夠繼續生長發育。經過多輪篩選后，將存活的抗性愈傷組織或胚狀體轉移至再生培養基上，在適宜的光照和溫度條件下進行再生培養，誘導其分化形成芽和根，最終獲得完整的轉基因植株。

• （5）分子鑒定：采用 PCR 技術對再生植株進行分子鑒定。提取轉基因植株的基因組 DNA，以其為模板，利用特異性引物對抗草甘膦基因進行擴增。擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳檢測，如果出現與目的基因大小相符的條帶，則初步表明抗草甘膦基因已整合到蓖麻基因組中。進一步采用 Southern blot 雜交技術對陽性植株進行驗證，確定抗草甘膦基因在蓖麻基因組中的整合拷貝數和整合位點，以確?；蛘系姆€定性和可靠性。同時，采用 RT - PCR 技術檢測抗草甘膦基因在轉錄水平的表達情況，分析其表達強度和時空特異性。

三、結果與分析

1. 蓖麻種子萌發情況

• 經過濃硫酸處理和萌發培養后，蓖麻種子的萌發率達到了一定水平。不同處理時間和萌發條件對種子萌發有顯著影響。在適宜的處理條件下，種子在較短時間內開始萌發，且萌發整齊度較高。例如，濃硫酸處理 [X] 分鐘后，在溫度為 [XX]℃、光照強度為 [XXX] lx、光照時間為 [XX] 小時 / 天的條件下，種子萌發率可達 [XX]% 以上，且種胚萌動狀態較為一致，為后續的農桿菌介導轉化提供了良好的基礎材料。

2. 農桿菌介導轉化效率

• 通過對不同侵染時間、菌液濃度和共培養條件等因素的優化，確定了最佳的農桿菌介導轉化體系。在最佳轉化條件下，轉化后的蓖麻萌動種胚經過篩選培養，獲得了一定數量的抗性愈傷組織和再生植株。例如，當侵染時間為 [XX] 分鐘、菌液濃度為 [ODXX]、共培養時間為 [XX] 天、共培養溫度為 [XX]℃時，轉化效率高，可達 [XX]%。對獲得的再生植株進行分子鑒定，PCR 檢測結果顯示，陽性植株比例為 [XX]%，表明抗草甘膦基因已成功整合到部分蓖麻植株的基因組中。Southern blot 雜交結果進一步證實了基因整合的準確性和穩定性，且大部分轉基因植株中抗草甘膦基因的整合拷貝數在合理范圍內。RT - PCR 檢測結果表明，抗草甘膦基因在轉基因植株的不同組織和發育階段均有表達，且表達水平存在一定差異，在葉片等光合組織中的表達相對較高，這與草甘膦主要作用于地上部分的作用特點相適應。

3. 轉基因植株的表型與草甘膦抗性鑒定

• 對轉基因植株和非轉基因對照植株進行田間表型觀察，在未噴施草甘膦時，兩者在植株形態、生長速率等方面無明顯差異。當對生長至一定階段的植株噴施一定濃度的草甘膦后，非轉基因對照植株在短時間內出現葉片黃化、枯萎，生長停滯甚至死亡等典型的草甘膦藥害癥狀，而轉基因植株則能夠正常生長發育，僅在高濃度草甘膦處理時，部分葉片出現輕微黃化，但仍能恢復生長并完成生育周期。通過對轉基因植株在不同草甘膦濃度處理下的存活率、株高、生物量等指標的測定，進一步量化了其草甘膦抗性水平。結果表明，轉基因植株對草甘膦具有顯著的抗性，能夠耐受田間常規除草劑量的草甘膦噴施，且在一定程度上對高濃度草甘膦也具有較好的耐受性，這為其在實際生產中的應用提供了有力保障。

四、討論

1. 農桿菌介導萌動種胚轉化的優勢

• 農桿菌介導轉化法是植物基因工程中常用的一種方法，其具有轉化效率較高、可導入大片段 DNA、整合位點相對穩定等優點。與傳統的基于組織培養的轉化方法相比，農桿菌介導萌動種胚轉化具有更好的優勢。萌動種胚具有較強的再生能力和細胞分裂活性，能夠更好地接受農桿菌的侵染并整合外源基因。同時，該方法省略了復雜的愈傷組織誘導和長期的組織培養過程，減少了體細胞變異的發生，縮短了轉基因植株的獲得周期，有利于保持蓖麻的優良性狀。此外，萌動種胚轉化操作相對簡便，不需要復雜的儀器設備和高超的技術經驗，便于在一般實驗室條件下開展，為蓖麻基因工程育種的推廣應用提供了可能。

2. 影響轉化效率的因素

• （1）種子預處理：濃硫酸處理時間和萌發條件對種子萌發和后續轉化效率有著關鍵影響。處理時間過長可能會損傷種胚細胞，降低其活力和轉化能力；處理時間過短則可能無法有效破除種皮障礙，影響農桿菌的侵染。萌發條件如溫度、光照和濕度等也需要精確控制，以確保種胚在最佳狀態下接受轉化。

• （2）農桿菌侵染參數：侵染時間、菌液濃度和共培養條件是影響轉化效率的重要因素。侵染時間過短，農桿菌無法充分與種胚細胞接觸并完成基因轉移；侵染時間過長則可能導致種胚細胞過度損傷。菌液濃度過高可能會對種胚產生毒害作用，影響其生長和轉化；菌液濃度過低則會降低轉化效率。共培養條件如培養基成分、溫度、光照和共培養時間等也需要優化，以促進農桿菌與植物細胞的相互作用和基因整合。

• （3）篩選與再生培養：篩選劑的種類和濃度選擇不當可能會導致假陽性或真陽性植株的丟失。再生培養基的配方和培養條件需要根據蓖麻的生長特性進行優化，以提高再生植株的質量和轉化效率。

3. 轉基因蓖麻的應用前景與安全性考慮

• （1）應用前景：抗草甘膦轉基因蓖麻的成功培育為蓖麻種植中的雜草管理提供了有效手段，能夠顯著提高蓖麻的產量和品質，降低生產成本，增強蓖麻在農業生產中的競爭力。同時，轉基因蓖麻也為蓖麻的遺傳改良提供了新的途徑，可以進一步導入其他有益基因，如抗蟲、抗病、耐逆等基因，培育出綜合性狀優良的蓖麻新品種，滿足不同領域對蓖麻產品的需求，推動蓖麻產業的可持續發展。

• （2）安全性考慮：隨著轉基因作物的推廣應用，其安全性問題一直備受關注。對于轉基因蓖麻，需要重點考慮其對生態環境和人類健康的潛在影響。在生態環境方面，需要評估轉基因蓖麻是否會通過花粉傳播等途徑將抗草甘膦基因轉移到野生近緣種或其他非目標植物中，從而導致雜草抗藥性的產生或對生態平衡造成破壞。在人類健康方面，需要研究轉基因蓖麻種子及其加工產品中的抗草甘膦蛋白等成分是否會對人體產生過敏、毒性等不良影響。因此，在轉基因蓖麻的推廣應用過程中，需要建立完善的監測和評估體系，加強安全監管，確保其安全、可持續地應用。