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前列腺素E2(PGE2)的相關介紹

來源:上海滬鼎生物科技有限公司   2025年03月26日 09:58  

一、PGE2的定義與分子特性

1. 化學本質

結構:PGE2屬于類花生酸家族,由20碳脂肪酸(花生四烯酸)衍生而來,核心結構包含一個五元環(huán)和兩條側鏈。


合成路徑:

關鍵酶:環(huán)氧合酶(COX-1/COX-2)、前列腺素E合成酶(PGES)。

代謝路徑:細胞膜磷脂 → 磷脂酶A2 → 花生四烯酸 → COX → PGH2 → PGES → PGE2。


2. 動態(tài)調控特點

半衰期極短:僅約5分鐘,需持續(xù)合成以維持作用。

局部釋放:僅在合成部位附近發(fā)揮作用,不進入全身循環(huán)。


二、PGE2的核心生物學功能

1. 炎癥與免疫調節(jié)

促炎作用:激活血管內皮細胞,導致紅腫熱痛(如關節(jié)炎中PGE2水平升高)。

免疫抑制:通過EP2/EP4受體抑制T細胞活性,促進調節(jié)性T細胞(Treg)分化。


2. 細胞增殖與凋亡

促增殖:激活MAPK/ERK信號通路,刺激上皮細胞和腫瘤細胞生長。

抗凋亡:抑制線粒體凋亡通路(如減少Bax蛋白表達),維持細胞存活。


3. 組織穩(wěn)態(tài)與修復

胃黏膜保護:促進黏液和碳酸氫鹽分泌,抵抗胃酸侵蝕。

骨代謝平衡:通過EP4受體調控破骨細胞分化,影響骨吸收與重建。


三、PGE2與健康的密切關聯(lián)

1. 慢性炎癥性疾病

炎癥性腸病(IBD):腸道組織中PGE2異常升高,加劇黏膜損傷。

關節(jié)炎:滑膜細胞過度分泌PGE2,導致關節(jié)疼痛和骨質破壞。


2. 癌癥進展

腫瘤微環(huán)境:PGE2促進血管生成(通過VEGF)、抑制抗腫瘤免疫(降低NK細胞活性)。

代謝重編程:通過Wnt/β-catenin通路驅動腫瘤細胞能量代謝異常。


3. 代謝綜合征

肥胖與胰島素抵抗:脂肪組織中PGE2抑制脂肪分解,加劇脂質堆積和糖代謝紊亂。


四、PGE2的檢測:ELISA實驗全解析

1. 實驗原理

采用雙抗體夾心法,通過特異性抗體捕獲樣本中的PGE2,酶標二抗顯色后定量分析濃度。


2. 關鍵步驟

樣本處理:

細胞培養(yǎng)上清:離心去除碎片,-80℃保存避免降解。

組織勻漿:加入蛋白酶抑制劑,低溫勻漿后離心取上清。

標準曲線制備:稀釋標準品至0-1000 pg/mL梯度。

抗體孵育:包被捕獲抗體→封閉→加入樣本/標準品→HRP檢測抗體孵育。

顯色與讀數(shù):TMB顯色→硫酸終止→450 nm波長測OD值。


3. 注意事項

避免交叉反應:選擇高特異性抗體,排除PGD2、PGF2α干擾。

穩(wěn)定性控制:樣本反復凍融≤3次,檢測前避免高溫暴露。


五、健康干預:如何科學調控PGE2

1. 飲食策略

抑制促炎PGE2:

增加ω-3脂肪酸(深海魚、奇亞籽):競爭性減少花生四烯酸合成。

多酚類食物(綠茶、藍莓):抑制COX-2酶活性。

避免促炎飲食:減少紅肉、油炸食品(富含ω-6脂肪酸)。


2. 生活方式調整

運動:適度有氧運動降低慢性炎癥相關PGE2水平。

壓力管理:慢性壓力升高皮質醇,間接促進PGE2合成。

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