臭氧消毒解析 I 高效消毒背后的科學和風險

來源：浙江泰林生物技術股份有限公司 2025年05月06日 10:22

臭氧（O?）作為一種強效氧化劑，憑借廣譜殺菌、無殘留等特性，成為氣體空間消毒的熱門選擇。如果使用過程控制不當，一方面會導致消毒失敗，另一方面引發設備腐蝕甚至危及人員安全。

本文將從“原理”到“使用”，全面解析臭氧消毒的“正確打開方式”。

臭氧如何“殺滅微生物”

臭氧消毒一般分為準備，消毒和結束三個階段，：消毒的原理主要為破壞性氧化，通過穿透微生物細胞膜，氧化酶系統、DNA/RNA結構，使細菌、病毒失活。其殺滅具備廣譜高效性、較好的擴散性，但殺滅效果受參數影響明顯。具體影響如下：

1、濃度與時間的協同作用

臭氧消毒效果與臭氧濃度和作用時間有關。例如在空間消毒過程中，臭氧濃度需達到20mg/m3，并維持30min，才能實現90%以上的自然菌殺滅率。

2、空氣濕度對消毒效果有顯著影響

當空氣濕度<45%時，臭氧幾乎無殺菌作用，相對濕度需≥70%才能發揮臭氧的消毒效果，達到95%時佳。潔凈廠房通常濕度≤60%，若消毒時未額外加濕，可能導致消毒失敗。

3、溫度的對消毒效果的影響

低溫可增強臭氧溶解性，提升其消毒效果，而高溫會加速其分解，導致消毒效果受限。

相關標準對消毒參數的要求見下表：

風險防控

嚴格驗證參數：通過微生物挑戰試驗確定最佳Ct值，結合溫濕度條件優化方案。

強化監測與維護：使用在線濃度、濕度監測儀，定期校準設備并檢查密封性。

環境適應性調整：針對不同場景（如空氣、物體表面等）動態調節臭氧投加量和接觸時間。

安全防護：確保消毒時人員撤離，臭氧殘留濃度≤0.2mg/m3后方可進入。

微生物挑戰解決方案

針對GB 28232-2020 《臭氧消毒器衛生要求》和《消毒技術規范》（2002版）中對空氣消毒效果鑒定的要求，我司推出以白色葡萄球菌8032作為指示菌株的GP3-8032型氣體滅菌生物指示劑。

此外，針對GB 28232-2020 《臭氧消毒器衛生要求》中對醫療器械和用品消毒的要求，我司也有以ATCC 9372作為指示劑菌株的GP3-9372和GP6-9372兩款氣體滅菌生物指示劑可供氣體滅菌微生物挑戰使用。

●測試過程無需脫包裝，避免污染消毒環境，操作便捷

●可長期保存，并滿足殺滅要求

●可針對不同臭氧消毒條件選擇相應的指示劑

●配有專用的胰酪大豆胨液體培養基，用于生物指示劑的接種培養

臭氧空間消毒的應用性極為廣泛，橫跨醫療、食品、制藥、水處理及家庭等多個領域。其消毒的效果高度依賴參數精準控制與環境適應性管理，任何環節疏漏均可能導致殺菌失敗，甚至引發安全風險。需通過系統驗證、殺滅挑戰和實時監控確保消毒有效性。

泰林生命科學關注微生物檢測和控制30余年，可提供氣體滅菌以及其他滅菌的微生物挑戰解決方案和相關技術支持服務，服務廣大客戶，控制微生物污染風險。

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