一、控制菌檢驗方法驗證

建立藥品的微生物限度檢查時，進行控制菌檢查方法的驗證，以確認所采用的方法適合于該藥品的的控制菌檢查方法測定。若藥品的組分或原檢驗條件發生改變可能影響檢驗結果時，檢驗方法應進行重新驗證。驗證試驗也可與供試品的控制菌檢查同時進行。

1、驗證用菌株

大腸埃希菌（Esherichia coli）【CMCC(B) 44102】或同等有效的

金黃色葡萄球菌（ Staphylococcus）【CMCC(B)26003】或同等有效的

乙型付傷寒沙門菌（Salmonella paratyphi B）【CMCC(B) 50094】或同等有效的

銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）【CMCC (B) 10104】或同等有效的

驗證實驗所用的菌株傳代次數不得超過5代（從菌種保存中心獲得的冷凍干燥菌種為0 代），并采用適宜的菌種保藏技術，以保證試驗菌株的生物學特性。

2、菌液制備

大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、乙型付傷寒沙門菌、銅綠假單胞菌的新鮮培養物至10mL營養肉湯培養基中，35～37℃培養18～24小時；分別取培養液 1mL加0.9%無菌氯化鈉溶液，采用10倍遞增稀釋法，稀釋至10-5~10-7，制成每1ml含菌數10～100CFU的菌懸液。

3、陰性菌對照組

設立陰性菌對照組是為了驗證該控制菌檢查方法的專屬性。

方法同試驗組，驗證大腸埃希菌、大腸菌群、沙門菌檢查法時的陰性對照菌采用金黃色葡萄球菌；驗證銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌檢查法時的陰性對照菌采用大腸埃希菌。陰性對照菌不得檢出。

4、試驗組

常規法

大腸埃希菌 取相當于1g或1mL供試品的供試液至100mL膽鹽乳糖培養基中，陽性菌對照加入大腸埃希菌10～100CFU，陰性菌對照加入金黃色葡萄球菌 10～100CFU，35～37℃培養18～24小時，取此培養物按《微生物限度檢查SOP》大腸埃希菌項下規定檢查。

大腸菌群 取含適量（不少于10ml）的膽鹽乳糖發酵培養基管3支，分別加入含供試品1g或1mL 、0.1g或0.1mL、含供試品0.001g或0.001mL的供試液，陽性菌對照加入大腸埃希菌10～100CFU，陰性菌對照加入金黃色葡萄球菌 10～100CFU，35～37℃培養18～24小時，按《微生物限度檢查SOP》大腸菌群項下規定檢查。

沙門菌 取供試品10g或10mL，直接或處理后接種至適量（不少于200mL）的營養肉湯培養基中，用勻漿儀或其他適宜方法混勻，陽性菌對照加入沙門菌 10～100CFU，陰性菌對照加入金黃色葡萄球菌10～100CFU，35～37℃培養18～24小時。按《微生物限度檢查SOP》沙門菌項下規定檢查。

銅綠假單胞菌 取相當于1g或1mL供試品的供試液至100mL膽鹽乳糖培養基中，陽性菌對照加入銅綠假單胞菌10～100CFU，陰性菌對照加入大腸埃希菌10～100CFU，35～37℃培養18～24小時。按《微生物限度檢查SOP》沙門菌項下規定檢查。

金黃色葡萄球菌 取相當于1g或1mL供試品的供試液至100mL膽鹽乳糖培養基中，陽性菌對照加入金黃色葡萄球菌10～100CFU，陰性菌對照加入大腸埃希菌 10～100CFU，35～37℃培養18～24小時。按《微生物限度檢查SOP》金黃色葡萄球菌項下規定檢查。

培養基稀釋法：

供試品有抑菌作用，放大培養基量，由1：100放大到1：300、1：500或1：1000，由于容器體積限制，一般放大到500mL或1000mL，本法適用于抑菌作用不強的樣品。

薄膜過濾法：

采用薄膜過濾法時，取規定量供試液，過濾，沖洗，試驗菌應加在次沖洗液中，過濾后，注入培養基或取出濾膜接入增菌培養基中。

離心沉淀集菌法：

取規定量供試液，如供試液含許多藥渣，先以500轉/分鐘離心3~5分鐘，取全部上清液，再以3000轉/分離心20分鐘，取下面1mL液體，并將適量的稀釋劑洗滌管底的洗滌液一并移入同瓶增菌液中，培養，本法適用于中度抑菌作用的樣品。

中和法：

在供試品溶液中加入相應的中和劑，以減除供試品中抑菌成分的作用，中和劑應對微生物無毒性，與抑菌成分結合后的產物應對微生物亦無毒性，或有毒性但不影響待檢菌的檢出。

5、結果判斷

至少應進行3次獨立平行試驗。陰性菌對照組不得檢出陰性對照菌。若試驗組檢出試驗菌，照該供試液制備方法和控制菌檢查法進行該供試品控制菌的檢查；若試驗組未檢出試驗菌，應采用自然沉降法、培養基稀釋法、離心沉淀集菌法、薄膜過濾法、中和法等方法或聯合使用這些方法消除供試品的抑菌活性，并重新進行方法驗證。

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