一、試劑盒概述

CheKine™ 葡萄糖 - 6 - 磷酸脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒（微量法）是一種用于檢測樣本中 G6PDH 活性的工具。G6PDH 是一種催化化學反應的胞質酶，參與戊糖磷酸途徑，通過維持 NADPH 水平，為細胞（如紅細胞）提供還原能量。NADPH 進而維持細胞中谷胱甘肽的水平，幫助保護紅細胞免受過氧化氫等化合物的氧化損傷。該試劑盒采用微量法，具有操作簡便、靈敏度高和特異性強等優點，適用于多種生物樣本的檢測。

二、檢測原理

G6PDH 催化葡萄糖 - 6 - 磷酸氧化為 6 - 磷酸葡萄糖酸內酯，在此過程中，NADP?被還原為 NADPH。NADPH 在 340 nm 處有特征吸收峰，通過測定該波長處吸光度的變化，可反映 G6PDH 的活性。

三、實驗步驟

（一）樣本準備

1. 細胞樣本 ：收集細胞，用預冷的生理鹽水洗滌，加入細胞裂解液，吹打混勻，冰上裂解，離心取上清液。

2. 組織樣本 ：稱取適量組織，用預冷的生理鹽水洗滌，按質量體積比加入組織裂解液，冰上充分勻漿，離心取上清液。

3. 血漿 / 血清樣本 ：采集血液樣本，靜置凝固后離心取上清液（血清）；或采集血液后立即加入抗凝劑，混勻后離心取上清液（血漿）。

（二）試劑準備

1. 試劑配制 ：按照試劑盒說明書的要求，配制相應的試劑，如工作液、底物溶液、NADP?溶液等。

2. 試劑預冷 ：將配制好的試劑置于冰上預冷，以減少反應過程中的非特異性誤差。

（三）反應體系設置

1. 反應體系組成 ：在微量反應板或適當容器中，依次加入樣本、工作液、底物溶液和 NADP?溶液，輕輕混勻。

2. 反應條件 ：將反應體系置于合適溫度（一般為 37℃）下孵育一定時間，使反應充分進行。

（四）檢測

1. 吸光度檢測 ：使用酶標儀或分光光度計，在 340 nm 波長下測定反應體系的吸光度值。

2. 標準曲線繪制 ：使用試劑盒提供的標準品，按照說明書的要求進行稀釋和檢測，繪制標準曲線。

四、實驗結果解讀

1. 酶活性計算 ：根據測得的吸光度值和標準曲線，結合公式，計算樣本中 G6PDH 的活性。

2. 結果分析 ：G6PDH 活性的變化可反映細胞的代謝狀態和抗氧化能力。例如，在氧化應激狀態下，G6PDH 活性可能增加；而在某些遺傳性疾病（如 G6PD 缺乏癥）中，G6PDH 活性可能出現異常。

3. 注意事項 ：實驗過程中需嚴格控制反應條件，避免樣本之間的交叉污染。同時，應設置適當的對照組，以確保實驗結果的準確性和可靠性。

五、應用領域

CheKine™ 葡萄糖 - 6 - 磷酸脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒（微量法）具有操作簡便、靈敏度高和特異性強等優點，適用于以下領域：

1. 代謝研究 ：用于研究細胞的代謝途徑，特別是戊糖磷酸途徑中的關鍵酶活性。

2. 疾病診斷 ：輔助診斷與 G6PDH 缺乏相關的疾病，如溶血性貧血等。

3. 藥物篩選 ：評估藥物對 G6PDH 活性的影響，篩選潛在的藥物候選分子。

4. 毒理學研究 ：研究化學物質對細胞代謝和抗氧化能力的毒性作用。